西图斯混悬片50mg(普仑司特水合物)

儿童服用量

儿童：以普仑司特水合物计，每日按体重每 kg 7 mg，分早、晚餐后2次口服。 本品不得整片吞服或掰开服用，应溶于少量水中服用。用勺子盛少量水，放入本品1片，待片剂崩解后，服用前搅匀并迅速服下。 本品每日最高剂量为按体重每 kg 10 mg，且不得超过每日450 mg。 每次按体重每 kg 的标准剂量如下，每日2次，于早、晚餐后服用。 12 kg以上、不足18 kg：50 mg混悬片1片（以普仑司特水合物计50 mg） 18 kg以上、不足25 kg：70 mg混悬片1片（以普仑司特水合物计70 mg） 25 kg以上、不足35 kg：100 mg混悬片1片（以普仑司特水合物计100 mg） 35 kg以上、不足45 kg：140 mg混悬片1片（以普仑司特水合物计140 mg）

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，该成分在体内会分解为苯丙氨酸。因此，患有苯丙酮尿症的患者不可服用本药。 应注意避免超过阿斯巴甜的每日允许摄入量，成年人应遵循每日最大用量。 曾对本药或其成分有过敏反应的患者不得服用，患有乳糖不耐症或特定遗传问题的患者也不可服用本药。 在服用本药期间，可能会出现严重的过敏反应，如休克或过敏性反应，因此如出现血压降低、意识障碍、呼吸困难、皮疹等症状，应立即停止服用并告知医务人员。 因血液相关问题可能导致白细胞或血小板数量减少，出现发热、咽喉痛、出血等症状时应立即停药。 可能出现肝功能障碍，如出现黄疸或肝酶升高等症状，需仔细观察，并在必要时停止用药。 可能出现呼吸系统副作用，如间质性肺炎或嗜酸细胞性肺炎，如出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，应立即停止用药并接受适当治疗。 可能出现肌肉疼痛、无力、肌肉损伤等症状，如出现此类症状应停止用药并咨询医务人员。 可能出现皮肤发疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，如有异常症状应停止用药并接受治疗。 可能影响精神神经系统，可能出现失眠、焦虑、头痛、嗜睡等症状，应注意这些症状。 消化系统症状可能包括烧心、恶心、呕吐、腹泻等，若症状严重应咨询医务人员。 心脏相关副作用可能出现心律失常或心悸，应加以注意。 泌尿系统相关症状可能包括排尿障碍或血尿，如有异常症状应告知医务人员。 长期服用本药可能出现意外的副反应，建议定期检查健康状况。 本药并不是快速缓解哮喘发作的药物，应充分向患者解释这一点。 如哮喘发作加重，应使用支气管扩张剂或类固醇药物，不应仅依靠本药来控制症状。 长期使用类固醇治疗的患者在使用本药时应逐渐减少类固醇剂量，并需在专业医生的监管下进行。 如突然停药，原有疾病可能会加重，因此需加以注意。 使用白三烯拮抗剂时，极少会出现血管炎等严重副作用，因此需仔细观察嗜酸细胞水平或血管炎症状。 服用本药后可能出现抑郁或自杀念头等精神症状，因此需密切观察患者的状况。 若效果未达预期，应注意不要长期服用。 儿童难以准确表达自己的症状，因此监护人应密切观察患者的状况，如有异常应立即告知医务人员。 本药在肝脏中由某些酶(CYP3A4)代谢，因此与其他影响该酶的药物同时服用可能会改变血药浓度。 特别是与抑制CYP3A4的药物合用时，本药浓度可能会增加，因此需加以注意。 孕期本药的安全性尚未确立，孕妇或有可能怀孕的女性应在咨询医生后使用本药。 对1岁以下婴儿或低体重出生者的安全性尚未确认，因此不建议在该年龄段使用。 老年人身体功能可能下降，需注意减少用量。

休克、过敏性休克样症状、血压降低、意识障碍、呼吸困难、皮疹、白细胞减少、发热、咽痛、全身疲乏、血小板减少、紫癜、鼻出血、牙龈出血、黄疸、肝功能障碍、胆红素升高、ALP升高、间质性肺炎、嗜酸性肺炎、横纹肌溶解、肌肉疼痛、无力、CK升高、肌红蛋白升高、急性肾功能障碍、关节痛、荨麻疹、多形性渗出性红斑、瘙痒、失眠、刺痛、震颤、不安、味觉异常、抽搐、头痛、嗜睡、头晕、兴奋、胃部不适、食欲不振、恶心、腹部膨胀、口腔炎、舌炎、舌麻痹、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、心律不齐、心悸、潮红、尿量减少、频尿、排尿障碍、尿潜血、尿蛋白、胸腔积液、水肿、脱发、疲乏感、月经不规律、甘油三酯升高、口渴、耳鸣、出血、发热、痰液增多、发热、咽炎、副鼻窦炎、中耳炎、胃肠炎、鼻炎、支气管炎、病毒感染、结膜炎、上呼吸道感染、小肠炎、撕裂伤、滑膜炎、小肠炎、胃肠炎、肺炎

本药需存放在密封容器中，以保护其免受空气和湿气影响。建议存放在1至30度的室温下。这样存放可较长时间保持药物的效果和安全性。

外观

白色至微黄的心形悬浮片

包装单位

60片（6片/Alu-Alu x 10）