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卡维地洛 3.125mg
片剂 · 处方药
(株)宗健堂

品目基准编码 201104026 · 申报 2011.06.29 · 医保编码 643306090
充血性心力衰竭的辅助治疗、治疗原发性高血压、治疗慢性稳定型心绞痛
本药用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛及充血性心力衰竭的辅助治疗。特别是与利尿剂、地高辛、ACE抑制剂或其他血管扩张剂联合使用时,有助于提高治疗效果。对患有这些疾病的患者,有助于改善症状和增强心脏功能。
未经医生指示,不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次,每次12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包含洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽可能减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg,每日2次,持续2周。若患者耐受良好,则增至每次6.25 mg,每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,服用2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
本药不应在特定患者中使用。 例如,有对本药过敏,或有心源性休克、心脏传导异常、肺心病、严重糖尿病并发症、严重心功能下降、哮喘或慢性肺病患者等使用时可能有风险。 此外,怀孕或哺乳的女性也应该避免使用该药。 使用本药时,对于糖尿病患者、心脏疾病患者、高龄者、肾功能或肝功能下降的患者必须更为谨慎。 可能出现轻微症状如头晕、疲劳、头痛,严重时可引发心率减慢、血压降低、心力衰竭加重等心血管不良反应。 此外,可能出现肝功能异常、皮疹、血液异常、内分泌系统变化等多种副作用,因此需要定期检查。 本药如突然停用,症状可能加重,因此需在医生的指导下逐渐减少剂量,并且与其他药物有很多相互作用,因此在服用药物时务必告知医生。 尤其与其他降压药、抗糖尿病药、抗抑郁药、镇静药、麻醉药等联合使用时需要特别注意。 服用时应小心驾驶或操作危险机械,避免饮酒或柚子汁摄入,因为可能会影响血药浓度。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在避光的容器中,存放在室温1度至30度之间。 适当的温度和避光对药效维持非常重要。
淡粉色圆形药片
100片(10片/PTP X 10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)钟根堂

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汉米药品(株)

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伊连制药株式会社

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阿尔博岑韩国有限公司

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名尹制药有限公司
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