药品信息
迪拉特伦片3.125mg(卡维地洛)

迪拉特伦片3.125mg(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›3.125mg / 1片
生产/进口商
(株)宗健堂
外观
淡粉色圆形药片
包装
100片(10片/PTP X 10)
许可状态
正常

品目基准编码 201104026 · 申报 2011.06.29 · 医保编码 643306090

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭的辅助治疗、治疗原发性高血压、治疗慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次,每次12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包含洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽可能减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg,每日2次,持续2周。若患者耐受良好,则增至每次6.25 mg,每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,服用2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
(株)宗健堂

功效・作用

充血性心力衰竭的辅助治疗、治疗原发性高血压、治疗慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛及充血性心力衰竭的辅助治疗。特别是与利尿剂、地高辛、ACE抑制剂或其他血管扩张剂联合使用时,有助于提高治疗效果。对患有这些疾病的患者,有助于改善症状和增强心脏功能。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25 mg,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次,每次12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包含洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽可能减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg,每日2次,持续2周。若患者耐受良好,则增至每次6.25 mg,每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,服用2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药不应在特定患者中使用。 例如,有对本药过敏,或有心源性休克、心脏传导异常、肺心病、严重糖尿病并发症、严重心功能下降、哮喘或慢性肺病患者等使用时可能有风险。 此外,怀孕或哺乳的女性也应该避免使用该药。 使用本药时,对于糖尿病患者、心脏疾病患者、高龄者、肾功能或肝功能下降的患者必须更为谨慎。 可能出现轻微症状如头晕、疲劳、头痛,严重时可引发心率减慢、血压降低、心力衰竭加重等心血管不良反应。 此外,可能出现肝功能异常、皮疹、血液异常、内分泌系统变化等多种副作用,因此需要定期检查。 本药如突然停用,症状可能加重,因此需在医生的指导下逐渐减少剂量,并且与其他药物有很多相互作用,因此在服用药物时务必告知医生。 尤其与其他降压药、抗糖尿病药、抗抑郁药、镇静药、麻醉药等联合使用时需要特别注意。 服用时应小心驾驶或操作危险机械,避免饮酒或柚子汁摄入,因为可能会影响血药浓度。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 混乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 64 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全房室阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压下降
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 浮肿
  • 动脉停搏
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 平坦状苔癣类似反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基转移酶变化
  • 血小板减少症
  • 白血球减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进掩盖
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血中胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 心绞痛
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 流泪减少
  • 感觉障碍
  • 视力障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 脑血管疾病
  • 痰液增加
  • 心动过速
  • 高血糖症
  • 脸红
  • 白血球增多症
  • 血尿
  • 心肌梗塞
  • 高钾血症
  • 毒性表皮坏死溶解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 心肌弱化
  • 呼吸急促
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性抽搐

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在避光的容器中,存放在室温1度至30度之间。 适当的温度和避光对药效维持非常重要。

外观·包装

外观

淡粉色圆形药片

包装单位

100片(10片/PTP X 10)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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