药品信息
迪洛坦片160mg(缬沙坦)

迪洛坦片160mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
李渊制药有限公司
外观
呈灰色的橙色椭圆形膜衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200811619 · 申报 2008.12.16 · 医保编码 658602540

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不分性别和种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压, 每日剂量最多可增加至320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本药每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本药每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本药。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),应以本药每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者应以本药每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本药。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本药每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始治疗。推荐起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,至本药每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本药。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本药。 5. 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者本药每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本药。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
李渊制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药用于降低原发性高血压、心力衰竭和心肌梗死后的死亡风险。特别适用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,并减少伴有左心室功能不全的患者的心肌梗死后死亡风险。因此,本药作为帮助控制血压和改善心脏功能的药物,用于改善患者健康。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不分性别和种族,推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压, 每日剂量最多可增加至320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本药每日1次,每次40 mg开始治疗。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本药每日1次,每次40 mg开始治疗。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本药。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),应以本药每日1次、每次40 mg开始治疗。 5) 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者应以本药每日1次、每次40 mg开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本药。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本药每日2次、每次口服40 mg,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始治疗。推荐起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况逐渐增加剂量,至本药每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本药。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本药。 5. 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者本药每日剂量最好不超过80 mg。如每日剂量达到80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本药。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间尤其是妊娠中期和晚期服用可能会对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止使用。 患有特定疾病的人不应使用本药。例如,对本药或其成分过敏的人、孕妇或哺乳期妇女、严重肝或肾病患者以及有特定血管水肿病史的患者均应避免使用。 老年人或高钾血症患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜病或心脏相关问题的患者等在使用本药时需谨慎,并在用药前后仔细观察状态。 在服用本药期间,可能会导致血压急剧下降,因此若出现头晕或晕厥症状应立即咨询医疗人员。 特别是肾功能差的患者或心力衰竭患者、正在进行血液透析的患者在服用本药时需定期检查肾功能和电解质水平。 本药可能会增加钾浓度,因此在与钾补充剂或保钾利尿剂一起服用时应谨慎。 此外,与其他降压药、利尿剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)等联合使用时可能会有相互作用,应咨询医疗人员。 本药在儿童和青少年中未确立安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用可能导致严重低血压、意识减退、休克等,因此应遵循剂量,并在出现异常症状时立即接受急救。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并应避免转移到其他容器中以确保安全。 最后,在服用本药期间,驾驶或操作机械时可能会出现头晕等症状,需要特别注意。

副作用

头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹部疼痛,腹痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性眩晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,心律不齐,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口渴,食欲减退,乏力,血管水肿,发红,瘙痒,血清病,血管炎,肝炎,晕厥,鼻出血,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮炎,红细胞体积减少,血红蛋白减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防潮和空气进入。另外,为了保持药物的效果,务必存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

呈灰色的橙色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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