药品信息
巴沙雷克特片80毫克(缬沙坦)

巴沙雷克特片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
JW中外制药有限公司
外观
淡红色圆形薄膜涂层片
包装
30片(6片/PTPX5)
许可状态
正常

品目基准编码 200809208 · 申报 2008.09.03 · 医保编码 644912380

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、治疗心力衰竭、抑制心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

成分

生产厂家
JW中外制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压、治疗心力衰竭、抑制心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药物用于治疗原发性高血压,对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者同样有效。此外,对心肌梗死后左心室功能不全的患者也能帮助降低死亡风险。本药物缓解心力衰竭症状并改善心功能,从而提高患者的生活质量。总之,用于治疗原发性高血压和心力衰竭,减少心肌梗死后的死亡风险。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议每日1次口服缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;随后数周内,根据患者的耐受情况,逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者使用本品时,每日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。 尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性。

注意事项

本药在怀孕期间,特别是孕中期和晚期,可能对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止用药。 有本药过敏反应、怀孕或哺乳的女性,及重度肝损害或肾损害的患者均不应服用本药。 老年人或高钾血症患者、轻度至中度肝损害患者等在服用时需特别注意,因血压可能骤降,因此初期应先以低剂量开始,逐渐增加剂量更为安全。 服用本药期间,可能出现头晕、头痛、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,严重时可能导致血压降低或肾功能异常、高钾血症等,若出现症状应及时咨询医生。 该药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂合用时可能发生相互作用,因此应告知医生目前正在服用的药物。 怀孕及哺乳期女性不建议服用本药,若必须服用,应停止哺乳。 过量服用可能导致严重低血压及意识降低等,应立即前往医院接受适当治疗。 儿童及青少年的安全性和有效性尚不充分确认,因此不建议使用。 本药应放在儿童无法接触的地方,并且不应转移至其他容器,以免影响质量。

副作用

头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹胀,腹痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性眩晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,水肿,虚弱,失眠,潮红,性欲减退,嗜睡,房颤,呕吐,便秘,口渴,食欲不振,倦怠感,血管水肿,瘙痒,血清病,血管炎,肝炎,晕厥,鼻出血,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,粒细胞缺乏症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮肤炎,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,困倦,胸痛,皮疹,肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放在密闭容器中,以防止空气和湿气进入,并存放在30度以下阴凉处。这样可以保持药物的效果和防止变质。

外观·包装

外观

淡红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片(6片/PTPX5)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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