莱博塞替林口服液(盐酸左西替利嗪)
盐酸左西替利嗪 50mg
溶液剂 · 处方药
韩国联合制药有限公司
品目基准编码 200806919 · 申报 2008.06.24 · 医保编码 665505392
过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹,以及缓解皮炎、湿疹引起的瘙痒
本药物缓解因季节性或常年性过敏性鼻炎所引起的症状,减少慢性特发性荨麻疹的瘙痒,同时用于伴有瘙痒的皮炎和湿疹的治疗,联合使用氢化可的松外用制剂。主要帮助改善与过敏反应相关的症状,提高患者的生活质量。
成人:不受进食影响,每次口服盐酸左西替利嗪5mg(液体制剂10mL),每日1次。 肾功能不全成人患者应根据肾功能(估算肾小球滤过率(eGFR))调整剂量。 肾功能正常 ≥ 90:每次5mg,每日1次 轻度肾功能减退 60 -< 90:每次5mg,每日1次 中度肾功能减退 30 -< 60:每次5mg,每2日1次 重度肾功能减退 15 -< 30 不需要透析:每次5mg,每3日1次 终末期肾病 < 15 需要透析治疗:禁忌
6岁及以上儿童:不受进食影响,每次口服盐酸左西替利嗪5mg(液体制剂10mL),每日1次。 2岁以上、6岁以下儿童:每次口服1.25mg(液体制剂2.5mL),每日2次。 1岁以上、2岁以下儿童:每次口服1.25mg(液体制剂2.5mL),每日1次。 1岁以下婴儿:由于使用经验有限,不应给药。 肾功能不全儿童患者应根据肾功能及体重减量。
本药不应由对特定成分过敏或对氢氧嗪或哌嗪衍生物过敏的患者使用。 终末期肾病或正在接受血液透析的患者也不应服用本药。 1岁以下的婴儿不得使用,6岁以下儿童应以液体形式服用,而非药片。 液体制剂含有马尔提酮成分,先天性不耐果糖的患者应避免服用。 肾功能或肝功能不佳的患者,以及老年人,因体内药物浓度可能升高,应谨慎服用。 服用本药可能出现嗜睡、头痛、眩晕、疲劳等神经系统症状。 也可能出现消化不良、恶心、腹痛、腹泻等消化系统症状。 可能会导致心跳加快或不规则,偶尔有血压升高的情况。 血细胞数量可能会发生变化,也可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应。 眼睛可能会模糊或充血,并可能影响肝脏和肾功能。 在儿童中,发热、腹泻、呕吐、中耳炎常见报告。 服用本药后可能会出现嗜睡或疲劳,因此在进行驾驶或机械操作等需注意的活动时应小心。 与酒精或影响中枢神经的药物同用可能会加重嗜睡或注意力下降,建议避免。 尿路排出障碍的患者服用本药时有尿潴留风险,应谨慎。 癫痫患者或有抽搐风险者服用本药后可能会加重症状,应谨慎。 液体制剂含有防腐剂和甜味剂,可能引发过敏反应或对健康有害,因此对这些成分敏感的患者应谨慎。 与其他抗组胺药或酒精同用可能会增加中枢神经抑制作用,因此应避免联合使用。 怀孕女性虽然本药对胎儿影响的明确风险性不大,但仍需谨慎使用。 哺乳期女性因本药可能进入母乳,可能对婴儿产生不良反应,因此也需谨慎。 儿童中,1岁以下不得使用,12岁以下需调整剂量使用。 老年人因肾功能下降,药物可能在体内长时间保留,因此应以低剂量开始,并观察病情进行调整。 在过敏测试前,建议暂停使用本药。 剂量过量的成年人可能会出现严重嗜睡,儿童可能在焦虑后出现嗜睡,应立即就医。 由于没有特效解毒剂,应接受相应的症状治疗,必要时可进行胃洗涤。 本药物通过血液透析无法有效清除,因此过量服用时需特别注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物光敏感,需存放在不透光的密封容器中。此外,药物存放时应保持在室温,即1度到30度之间,确保药物效果的持久性。
无色透明液体装在塑料瓶中
500ml/瓶 * 1
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸左西替利嗪 50mg
溶液剂 · 处方药
韩国联合制药有限公司

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