左旋西替利嗪液(盐酸左旋西替利嗪)

成人服用量

成人及6岁以上儿童：与餐食无关，每次口服5mg（液体为10mL），每日1次。 肾功能障碍的成人患者根据肾功能（肾小管滤过率(eGFR)）调整剂量，肾功能正常（≥ 90）和轻度肾功能下降（60 -< 90）时每次5mg，每日1次。 中度肾功能下降（30 -< 60）时每次5mg。

儿童服用量

6岁以下2岁以上儿童：每次1.25mg（液体为2.5mL），每日2次口服。 2岁以下1岁以上儿童：每次1.25mg（液体为2.5mL），每日1次。

本药不应由对特定成分过敏或对氢氧嗪或哌嗪衍生物过敏的患者使用。 终末期肾病或正在接受血液透析的患者也不应服用本药。 1岁以下的婴儿不得使用，6岁以下儿童应以液体形式服用，而非药片。 液体制剂含有马尔提酮成分，先天性不耐果糖的患者应避免服用。 肾功能或肝功能不佳的患者，以及老年人，因体内药物浓度可能升高，应谨慎服用。 服用本药可能出现嗜睡、头痛、眩晕、疲劳等神经系统症状。 也可能出现消化不良、恶心、腹痛、腹泻等消化系统症状。 可能会导致心跳加快或不规则，偶尔有血压升高的情况。 血细胞数量可能会发生变化，也可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应。 眼睛可能会模糊或充血，并可能影响肝脏和肾功能。 在儿童中，发热、腹泻、呕吐、中耳炎常见报告。 服用本药后可能会出现嗜睡或疲劳，因此在进行驾驶或机械操作等需注意的活动时应小心。 与酒精或影响中枢神经的药物同用可能会加重嗜睡或注意力下降，建议避免。 尿路排出障碍的患者服用本药时有尿潴留风险，应谨慎。 癫痫患者或有抽搐风险者服用本药后可能会加重症状，应谨慎。 液体制剂含有防腐剂和甜味剂，可能引发过敏反应或对健康有害，因此对这些成分敏感的患者应谨慎。 与其他抗组胺药或酒精同用可能会增加中枢神经抑制作用，因此应避免联合使用。 怀孕女性虽然本药对胎儿影响的明确风险性不大，但仍需谨慎使用。 哺乳期女性因本药可能进入母乳，可能对婴儿产生不良反应，因此也需谨慎。 儿童中，1岁以下不得使用，12岁以下需调整剂量使用。 老年人因肾功能下降，药物可能在体内长时间保留，因此应以低剂量开始，并观察病情进行调整。 在过敏测试前，建议暂停使用本药。 剂量过量的成年人可能会出现严重嗜睡，儿童可能在焦虑后出现嗜睡，应立即就医。 由于没有特效解毒剂，应接受相应的症状治疗，必要时可进行胃洗涤。 本药物通过血液透析无法有效清除，因此过量服用时需特别注意。

严重副作用

• 荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应
• 伴随高热的严重皮疹、水泡、脱皮、口腔/眼膜疼痛、严重皮肤异常反应
• 呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常
• 皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身极度嗜睡、肝脏异常（黄疸）
• 突发且非常剧烈的头痛。

轻微副作用

嗜睡、乏力、头痛、麻木感、焦虑、嗜睡、疲劳、眩晕、头重、兴奋、口渴、嘴唇干燥、恶心、食欲减退、上腹部不适、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不适、呕吐、胃肠不适、腹泻、唇炎、味觉异常、心动过速、不规则心律、血压升高、心悸、血管炎、白细胞减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、单核细胞增多、血小板增多、血小板减少、光敏感。

本药物光敏感，需存放在不透光的密封容器中。此外，药物存放时应保持在室温，即1度到30度之间，确保药物效果的持久性。

外观

无色透明液体装在塑料瓶中

包装单位

500ml/瓶 * 1