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利塞膦酸钠2.5水合物 40.2mg
片剂 · 处方药
(株)赛立克斯

品目基准编码 200713906 · 批准 2007.12.31 · 医保编码 646202490
治疗和预防绝经后骨质疏松症,治疗男性骨质疏松症
本药主要用于绝经后女性的骨质疏松症治疗和预防,也对男性的骨质疏松症治疗有效。骨质疏松症是指骨骼变得脆弱,易发生骨折的疾病,本药通过改善骨骼健康来预防和治疗因骨质疏松症引起的骨折,因此是维持和增强骨骼健康的良好选择。
1. 成人 :以利塞膦酸钠计,每次35 mg,每周口服1次。 2. 老年人 :老年人(60岁以上)本品的生物利用度和药效学特性与年轻人相似,因此无需调整剂量。 4. 肾功能损害患者 :肌酐清除率≥30 mL/min的患者无需调整剂量。肌酐清除率<30 mL/min的重度肾功能损害患者禁用。 ○ 食物会影响本品的吸收。为确保充分吸收,应在早餐前至少30分钟服用,或在一天中的任何时间与进食或饮用饮料间隔至少2小时服用。 为使本品顺利到达胃部并降低食管刺激的可能性,应保持直立姿势,并用足量白开水(170 ∼ 230 mL)送服。与其他饮料(包括矿泉水)同服可能会降低本品的吸收。由于可能导致口咽部溃疡,不得咀嚼或含服本品。服药后至少30分钟内不得躺下。 ○ 如果患者忘记在规定的服药日服药,应在想起后的次日早晨服用。之后按原定服药日恢复服用。同一天不得服用2片。
18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
本药可能刺激胃粘膜,患有巴雷特食管、吞咽困难、食道疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡等上消化道疾病的人在服用时应谨慎。 服用期间如出现吞咽困难、咽痛、胸后疼痛、烧心等症状,应立即停止服用并咨询医生。 服药时必须用足够的水(170~230 mL)服用,并且服用后至少30分钟内不得躺下。 有精神障碍或难以遵循服用指示的患者应在医疗人员的监督下服用。 患有食道狭窄或无放松症、低钙血症、严重肾功能障碍、怀孕或哺乳的女性、乳糖不耐受等患者不得服用本药。 若缺乏钙和维生素D,必须在服用前补充,长期使用皮质类固醇的患者也应重视钙和维生素D的摄入。 本药与食物或含钙、镁、铁、铝的药物同服可能会妨碍吸收,因此应在饭前至少30分钟服用。 已报告有颌骨坏死等罕见副作用,需注意口腔卫生,并在必要时与医生讨论牙科治疗。 因存在非典型股骨骨折等骨折风险,若大腿或腹股沟部位有疼痛,应立即告知医疗人员。 服用期间可能出现发热、肌肉疼痛、关节疼痛、消化不良、恶心、腹泻等症状,如出现严重症状应咨询医疗人员。 怀孕期间或可能怀孕的女性不得服用,哺乳期间亦应停止服用或停止哺乳。 18岁以下儿童的安全性和效果尚未确认。 超量服用可能导致低钙血症,如有症状应立即告知医疗人员,并在必要时进行钙补充治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的、不透气的容器中,最佳存储温度为1度至30度之间。 如此存放可长期保持药物的效果。
黄色的长方形薄膜包衣片
4片(4片/PTP×1)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)赛立克斯

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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奥斯丁制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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(株)NexPharm 韩国

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韩国休特克斯制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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名文制药有限公司

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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韩国联合制药(株)

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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新风制药(株)

利塞膦酸钠2.5水合物 40.17mg
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东光制药有限公司
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