药品信息
迪阿利德片4毫克(格列美脲)

迪阿利德片4毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›4mg / 1片
生产/进口商
光东制药(株)
外观
淡青色的长方形药片
包装
30片/瓶,300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200704613 · 申报 2007.04.20 · 医保编码 641801260

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

成分

生产厂家
光东制药(株)

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖,通常与饮食和运动疗法联合使用。可单独使用,但在某些情况下可与其他降糖药联合使用,以更有效地管理血糖水平,尤其是在与胰岛素或二甲双胍联合使用时,期望能更好地控制血糖。此药可改善血糖控制,对糖尿病治疗提供帮助。

服用方法

成人服用量

应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服,整片吞下,不要咀嚼。本药每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本药后不要漏餐非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于既往未接受药物治疗的患者,以格列美脲计,每日1次,每次1 mg开始治疗。如有需要,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常,剂量超过4 mg后额外疗效很小,但部分患者增加至6 mg(或8 mg)后,代谢控制效果有所改善。如果每日4 mg治疗无效,应首先考虑改用胰岛素治疗;否则,应考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本药的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本药。发生体重减轻、生活方式改变,或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本药 本药与其他口服降糖药之间没有精确的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本药时,建议遵循“起始剂量”部分所述方法。即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本药期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,也建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,立即摄入糖即可迅速控制低血糖。使用磺脲类药物时,即使初期已成功处理,低血糖仍可能复发。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访观察,有时还需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本药与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者;当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本药每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每天监测毛细血管血糖。应测量血糖和糖化血红蛋白,并定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 如果患者对本药最大剂量反应不充分,可考虑加用二甲双胍。已有关于二甲双胍与格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲等其他磺脲类药物联合治疗的临床资料。联合使用本药和二甲双胍时,可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。联合使用本药和二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加。应采取适当的预防措施。

注意事项

对于以胰岛素为主的糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者和昏迷患者,应避免使用本药。此外,有过对本药或相似药物过敏反应的患者、严重肝脏或肾功能障碍患者、妊娠或哺乳期女性、严重感染患者或手术前后患者也不应使用本药。在开始服用本药的第一周,低血糖的风险较高,因此需要密切观察血糖状况,尤其是老年人、营养状态不佳或饮食不规律的患者、经常饮酒的患者等人群需格外小心。低血糖症状可能包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、混乱、嗜睡、意识下降等。如有这些症状,应立即摄入糖分并与医务人员咨询。本药可能会影响肝脏和肾脏功能,因此应定期进行检查,如有异常症状应及时告知。此外,与其他药物一同服用时可能会因相互作用影响血糖控制,服用期间需告知医务人员所有正在服用的药物。妊娠或哺乳期女性最好不使用本药,必要时建议切换为胰岛素治疗。儿童的安全性尚未确立,因此不建议18岁以下使用。如过量服用,可能会发生严重低血糖,因此要严格遵守剂量规定,如怀疑过量,需立即接受急救治疗。本药应存放在儿童接触不到的地方,并在原包装中密封存放,以维持药物质量和安全性。

副作用

低血糖,头痛,严重饥饿,恶心,呕吐,疲劳,睡眠,睡眠障碍,焦虑,攻击性,注意力下降,敏捷性或行动力下降,抑郁,混乱,语言异常,失语症,视觉障碍,震颤,不完全麻痹,感觉异常,头晕,虚弱感,自制力丧失,暂时性精神错乱,脑痉挛,嗜睡,意识丧失,昏迷,浅呼吸,心动过缓,出汗,皮肤潮湿冰冷,心动过速,高血压,心悸,心绞痛,深静脉,视力模糊,上腹部饱胀或压迫感,腹痛,腹泻,肝内酶升高,肝功能异常,胆汁分泌障碍,黄疸,肝炎,血小板减少症,白细胞减少症,溶血性贫血,红细胞减少症,中性粒细胞减少症,无中性粒细胞症,泛血细胞减少症,瘙痒,荨麻疹,皮疹,呼吸困难,血压降低,休克,过敏性休克,血管性水肿,皮肤黏膜综合征,过敏性血管炎,皮肤的光敏反应,血清钠浓度降低,味觉障碍,脱发,体重增加,头晕,肝功能异常,腹痛,关节痛,消化不良,面部肿胀,阳痿,面部潮红,胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。此外,为了保持药物效果,需在1至30度的常温下存放。

外观·包装

外观

淡青色的长方形药片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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