药品信息
厄尔萨拉片20毫克(雷贝拉唑钠)

厄尔萨拉片20毫克(雷贝拉唑钠)

处方药片剂口服
成分・含量
雷贝拉唑钠›20mg / 1片
生产/进口商
(株)赛尔特隆制药
外观
淡黄色圆形肠溶薄膜包衣片
包装
28片(7片/铝铝X4)
许可状态
正常

品目基准编码 200703132 · 申报 2007.03.15 · 医保编码 693900980

核心摘要

主要用途
治疗胃食管反流病、消化性溃疡(包括联合根除治疗等)及卓-艾综合征
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
胃溃疡、十二指肠溃疡 通常成人口服雷贝拉唑钠,每日1次10 mg。根据症状,可口服每日1次20 mg。通常胃溃疡疗程最长为8周,十二指肠溃疡最长为6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病 每日1次给予10 mg或20 mg,疗程4 ∼ 8周。质子泵抑制剂(PPI,质子泵抑制剂)治疗8周后仍未治愈者,可再口服10 mg或20 mg,每日2次,疗程8周。但每日2次给予20 mg仅适用于已确认存在严重黏膜损伤的患者。 缓解胃食管反流病症状 每日1次给予10 mg。治疗4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。症状消失后,可在需要时采用按需治疗方案,即每日1次给予10 mg,以控制此后出现的症状。 胃食管反流病的长期维持治疗 根据患者情况,口服每日10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除 幽门螺杆菌感染患者应接受根除治疗。建议本药20 mg与克拉霉素500 mg、阿莫西林1 g合用,每日2次,疗程7日。 卓-艾综合征 成人推荐起始剂量为每日1次60 mg。可根据个体患者需要调整剂量,最高为每日120 mg。剂量不超过100 mg时可每日1次给药;120 mg剂量应分为每次60 mg、每日2次给药。已有卓-艾综合征患者使用本药长达1年的经验。
儿童服用量
尚未确立本药在儿童中的安全性。

成分

生产厂家
(株)赛尔特隆制药

功效・作用

治疗胃食管反流病、消化性溃疡(包括联合根除治疗等)及卓-艾综合征

  • 胃溃疡,十二指肠溃疡,侵蚀性胃食管反流病,溃疡性胃食管反流病,消化道溃疡,佐尔林格·埃里森综合征
查看批准原文

本药用于胃与十二指肠的溃疡治疗。同时缓解侵蚀性或溃疡性胃食管反流病的症状,并且在长期维持治疗中也有效。对被幽门螺杆菌感染的消化道溃疡患者,应与抗生素联合治疗,也适用于佐尔林格·埃里森综合征。总之,本药有助于治疗胃肠道疾病及改善症状。

服用方法

成人服用量

胃溃疡、十二指肠溃疡 通常成人口服雷贝拉唑钠,每日1次10 mg。根据症状,可口服每日1次20 mg。通常胃溃疡疗程最长为8周,十二指肠溃疡最长为6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病 每日1次给予10 mg或20 mg,疗程4 ∼ 8周。质子泵抑制剂(PPI,质子泵抑制剂)治疗8周后仍未治愈者,可再口服10 mg或20 mg,每日2次,疗程8周。但每日2次给予20 mg仅适用于已确认存在严重黏膜损伤的患者。 缓解胃食管反流病症状 每日1次给予10 mg。治疗4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。症状消失后,可在需要时采用按需治疗方案,即每日1次给予10 mg,以控制此后出现的症状。 胃食管反流病的长期维持治疗 根据患者情况,口服每日10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除 幽门螺杆菌感染患者应接受根除治疗。建议本药20 mg与克拉霉素500 mg、阿莫西林1 g合用,每日2次,疗程7日。 卓-艾综合征 成人推荐起始剂量为每日1次60 mg。可根据个体患者需要调整剂量,最高为每日120 mg。剂量不超过100 mg时可每日1次给药;120 mg剂量应分为每次60 mg、每日2次给药。已有卓-艾综合征患者使用本药长达1年的经验。

儿童服用量

尚未确立本药在儿童中的安全性。

注意事项

本药不应在某些患者中使用。 对本药或其成分有过敏或超敏反应病史者应避免服用。 此外,对某些抗生素过敏的患者在与本药联合使用时也需谨慎。 怀孕或哺乳期的女性也应避免服用本药。 肝功能较弱的患者、高龄者,以及药物过敏病史者应谨慎使用本药。 服用本药时可能出现皮疹、瘙痒等过敏反应,如出现这些症状应立即停止服用。 血液检查可能出现红细胞或白细胞数量变化,建议定期进行血液检测。 肝功能检查也应定期进行,如出现肝功能异常症状应停止服用。 可能对心脏和血管产生影响,因此有心脏疾病或出现心血管症状时需谨慎。 消化系统异常症状如腹泻、腹痛、恶心等可能出现,若发生症状应咨询医疗人员。 已报告头痛、头晕、失眠等神经系统症状,严重者需咨询神经科专家。 呼吸系统症状如咳嗽或呼吸困难也可能出现,需予以关注。 可能出现肌肉疼痛或关节疼痛、皮肤发疹及脱发等多种异常反应,若症状持续应与医生商量。 本药长期使用时可能增加骨折风险,因此连续服用超过一年者需定期检查。 此外,本药降低胃内酸度,可能增加某些细菌感染风险,如腹泻症状持续时间过长应及时就医。 本药可能与其他药物相互作用,因此正在服用其他药物时务必告知医疗人员。 尤其在与抗凝药、抗生素、抗病毒药等联合使用时需谨慎。 怀孕或哺乳期间不得使用本药,若有怀孕计划或确认怀孕,应立即咨询医疗人员。 高龄者因肝功能降低而存在异常反应风险,因此症状出现时应停止服用并咨询医生。 儿童的安全性尚未建立,因此不建议给儿童使用。 过量使用时无特殊解毒剂,根据症状进行适当治疗,且本药应整片吞服,不得咀嚼或压碎。 存放时应放在儿童无法触及的地方,且不应转移到其他容器中。 在服用本药期间,如出现异常症状或可疑症状,需立即告知医疗人员,接受适当的评估和治疗。

副作用

皮疹,荨麻疹,瘙痒,红细胞减少,白细胞减少,白细胞增多,嗜酸细胞增多,中性粒细胞增多,淋巴细胞减少,贫血,斑点出血,淋巴结病,低色素性贫血,全血细胞减少,无粒细胞症,血小板减少,溶血性贫血,ALT升高,AST升高,ALP升高,γ-GTP升高,LDH升高,总胆红素升高,雷击性肝炎,肝功能障碍,黄疸,高血压,心肌梗死,心电图异常,偏头痛,晕厥,心绞痛,交界性阻滞,心悸,心动过速,心动过缓,肺栓塞,室上性心动过速,血栓性静脉炎,血管扩张,QTc延长,室性心动过速,腹泻,便秘,腹痛,腹胀,消化不良,打嗝,恶心,直肠出血,血便,厌食症,胆结石,口腔溃疡,吞咽困难,牙龈炎,胆囊炎,食欲亢进,异常大便,结肠炎,食道炎,舌炎,胰腺炎,直肠炎,口渴,呕吐,下腹部疼痛,胃体,胃炎,口腔炎,味觉异常,出血性腹泻,胆道炎,十二指肠炎,胃肠出血,肝性脑病,肝炎,肝癌,肝脂肪积聚,唾液腺扩张,口渴,头痛,失眠,焦虑,眩晕,抽搐,异常梦境,性欲减退,神经病,感觉异常,颤抖,乏力,神经敏感,嗜睡,眩晕,抑郁,焦虑,记忆丧失,混乱,锥体外系综合症,循环血流量过多,四肢无力,知觉迟钝,握力下降,语言混乱,摇晃,错乱,方向感障碍,嗜睡,咳嗽,咽炎,鼻炎,呼吸困难,哮喘,鼻 bleeding,喉炎,打嗝,过度呼吸,支气管炎,鼻窦炎,无呼吸,呼吸减少,癫痫性肺炎,肌肉疼痛,腰痛,关节炎,腿部痉挛,骨痛,关节病,滑液囊炎,过度肌肉紧张症,神经痛,单发收缩,出汗,脱发,皮肤干燥,带状疱疹,银屑病,皮肤颜色变化,毒性表皮坏死松解症,皮肤黏膜综合症,多形性红斑,白内障,弱视,青光眼,眼干,异常视野,耳鸣,中耳炎,角膜混浊,模糊,重影,听力下降,眼痛,视网膜变性,斜视,蛋白尿,膀胱炎,频尿,痛经,排尿困难,肾结石,子宫出血,多尿症,乳房扩大,血尿,勃起功能障碍,阴道分泌物,月经过多,阴囊炎,尿失禁,间质性肾小管炎,水肿,总胆固醇升高,甘油三酯升高,BUN升高,血液中甲状腺刺激激素升高,胸痛,发冷,发热,尿路感染,乏力,体重增加,视觉异常,食欲减退,颈部僵硬,光敏反应,宿醉效果,体重减轻,痛风,肝炎,黄疸,肝性脑病,猝死,昏迷,高氨血症,横纹肌溶解,谵妄,过敏性反应,血管水肿,低镁血症,血小板减少,中性粒细胞减少,白细胞减少,水疱性皮肤皮疹,全身性过敏反应,关节痛,癫痫性肾炎,女性型乳房发育,甲状腺刺激激素升高,克劳斯特里迪亚伪膜性腹泻,全身性红斑狼疮,皮肤红斑狼疮

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气进入。此外,药物最好保存在不太热或太冷的室温,即1度到30度之间的温度。

外观·包装

外观

淡黄色圆形肠溶薄膜包衣片

包装单位

28片(7片/铝铝X4)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。