药品信息
卡迪纳尔片12.5mg(卡维地洛)

卡迪纳尔片12.5mg(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›12.5mg / 1片
生产/进口商
CMG制药(株)
外观
棕红色的圆形片剂
包装
100片(10片/PTPx10)
许可状态
正常

品目基准编码 200702194 · 申报 2007.02.20 · 医保编码 648601490

核心摘要

主要用途
作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
不得在未经医生指示的情况下增加剂量或停药。 原发性高血压 - 成人:前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次,每次25 mg。通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 原发性高血压 - 老年患者:部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效仍不充分,可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛:前两天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次25 mg、每日2次。通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 充血性心力衰竭:开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常适用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。通常,初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增至每次25 mg、每日2次。每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至患者能够耐受的剂量。有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
CMG制药(株)

功效・作用

作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭。特别是可以与利尿剂、数字甙制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,以帮助改善症状。

服用方法

成人服用量

不得在未经医生指示的情况下增加剂量或停药。 原发性高血压 - 成人:前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次,每次25 mg。通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 原发性高血压 - 老年患者:部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效仍不充分,可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛:前两天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次25 mg、每日2次。通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 充血性心力衰竭:开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常适用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。通常,初始治疗时口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增至每次25 mg、每日2次。每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至患者能够耐受的剂量。有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药物对心脏和血压有影响,不应用于有特定心脏疾病或肺疾病、糖尿病、肝病等患者。 特别是心跳过慢或心脏传导有问题的人,哮喘或慢性阻塞性肺病患者,怀孕或哺乳期的女性也应避免使用。 糖尿病患者或肾功能较差的患者、高龄者或有低血压的人在使用本药时应更加谨慎,并在医生的严格观察下服用。 服用期间可能出现头晕、疲劳、头痛、心跳异常、血压降低、消化不良、皮疹等副作用,如症状加重应立即咨询医疗人员。 此外,本药突然停用可能会加重心脏相关症状,因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能会与其他药物相互作用,因此服用期间需告知医生自己正在使用的所有药物,特别是在与抗高血压药、糖尿病药、抗抑郁药、镇静剂、麻醉剂等一起使用时应特别小心。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药,儿童和青少年未经过安全性验证也不推荐使用。 服用本药时应定期检查血压、心率和肝肾功能,并且根据症状在驾驶或使用危险机械时要特别小心。 存放时应避免阳光和潮湿,并放在儿童无法触及的地方。

副作用

眩晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、高度心动过缓、休克、完全房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压明显降低、意识丧失、脉搏减少、四肢冷感、水肿、心力衰竭加重、心动停止、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、扁平苔癣类似反应、多汗、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、潜伏期糖尿病发生、低血糖、甲状腺功能亢进隐匿、高血糖、体重增加、血中胆固醇增加、心动过缓、低血压、气促、心绞痛患者高血压、肝功能障碍、黄疸、四肢疼痛、泪液减少、感觉障碍、视觉障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合症、降血压、心率减少、心肌受损、心源性休克、心动停止、呼吸困难、支气管痉挛、呕吐、意识障碍、全身痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物可能对光敏感,因此应存放在不透光的密封容器中。此外,为了保持药效,存放条件应在1度至30度之间的常温下。

外观·包装

外观

棕红色的圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTPx10)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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