索里昂片200毫克(氨磺必利)

成人服用量

○ 成人 1) 急性精神病发作时，推荐剂量为每日400 ~ 800mg，最高可用至每日1,200mg。超过每日1,200mg的剂量尚未确立安全性，因此不得使用。 阳性症状和阴性症状混合出现时，应调整剂量，以便最佳控制阳性症状。 阴性症状占主导时，推荐日剂量为50∼300 mg。应根据个体情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 通常，日剂量不超过400 mg时，每日1次口服；日剂量超过400 mg时，分2次服用。 开始使用本品治疗时无需进行剂量递增，应根据个体反应调整剂量。本品的维持剂量应根据患者的临床状况调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能损害患者 本品经肾脏排泄，因此肾功能损害患者的剂量应调整：肌酐清除率为30∼60 mL/min时，剂量减半；肌酐清除率为10∼30 mL/min时，剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，重度肾功能损害（肌酐清除率＜ 10 mL/min）患者不得使用本品。

本药为一种神经松弛剂，使用时需注意多方面注意事项。 首先，高热、肌肉僵硬、意识丧失等症状可能会出现严重的不良反应，称为神经松弛剂恶性综合症，因此高剂量用药的患者需要特别注意。 此外，可能会出现肌肉损毁的横纹肌溶解症，因此如有症状出现需立即咨询医疗人员。 对于帕金森病患者，可能会加重症状，因此仅在绝对需要的情况下谨慎使用。 心脏方面，由于QT间期延长，可能增加心脏心律失常的风险，因此在用药前建议有心动过缓或电解质不平衡的患者进行心电图检查。 对于老年痴呆患者，可能增加中风和死亡风险，因此需特别注意。 同时，对于有血栓栓塞风险因子的患者，需仔细观察血栓发生的可能性。 本药可能提高催乳素水平，增加乳腺癌或垂体肿瘤的风险，因此有相关病史的患者需要定期检查。 对有过敏反应或特定疾病（嗜铬细胞瘤、严重肾功能障碍、依赖催乳素的肿瘤等）的患者，15岁以下儿童，怀孕或哺乳的女性不得使用本药。 对于老年人、轻度至中度肾功能障碍患者、心脏病患者、低钾血症患者等在用药时需要更加谨慎地观察。 本药可能引起嗜睡、视力模糊、失眠、焦虑、体重增加等多种不良反应，因此在驾驶或操作机器时需小心。 特别是与酒精一起服用，可能会增强镇静效果，带来危险。 本药可以与多种药物发生相互作用，因此如同时服用其他药物，必须告知医生或药剂师。 怀孕期间使用的安全性尚未确定，可能会出现新生儿异常症状，故怀孕或哺乳期间应避免使用。 过量服用可能会出现严重症状，因此必须立即寻求医疗人员的帮助，且没有特效解毒剂。 最后，务必将本药存放在儿童不可接触的地方，并且不应转装到其他容器中。

高热，肌肉僵硬，自主神经不安症，意识损害，横纹肌溶解症，肌酸激酶水平升高，血浆催乳素水平升高，乳汁过多分泌，无月经，女性型乳房，胸痛，阳痿，性无能，良性垂体腺瘤，高血糖症，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钠血症，抗利尿激素不适当分泌综合症，失眠，焦虑，紧张，极致感觉功能障碍，困惑，震颤，僵硬，运动减少症，唾液分泌亢进，不能端坐，运动障碍，嗜睡，急性肌肉紧张障碍，迟发性运动障碍，发作，神经性恶性综合症，坐立不安症，腿部不安症，视力模糊，心动过缓，QT间期延长，尖端扭转型室性心动过速，室性心律失常，室颤，心脏骤停，猝死，低血压，血压升高，肺栓塞，深静脉血栓，鼻充血，吸入性肺炎，便秘，恶心，呕吐，口干，肝细胞损伤，血管性水肿，荨麻疹，骨量减少，骨质疏松，尿潴留，由于身体平衡障碍导致的跌倒，新生儿药物戒断综合症，体重增加，肝酶升高，急性荨麻疹，支气管痉挛，伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物反应，锥体外障碍，过度运动，肌张力亢进，眼球运动发作，语言障碍，头晕，肌肉痉挛，头痛，运动障碍，思维异常，谵妄，无力，母乳转移，女性型乳房，高催乳素血症，胃肠疾病，出汗增多，唾液增多，视觉异常，频尿，头晕

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密封容器中。建议的存放温度为1度到30度之间，保持在室温下。如此存放可延长药物的效果。

外观

白色或近白色的圆形药片

包装单位

60片/盒[(10片/泡罩*6)],30片/瓶,100片/瓶