赫赛汀注射液150毫克(曲妥珠单抗)(单克隆抗体,基因重组)
曲妥珠单抗 150mg
处方药
韩国罗氏
品目基准编码 200511046 · 批准 2005.07.19 · 医保编码 645000611
HER2阳性转移性及早期乳腺癌(与化疗联合)及转移性胃癌的治疗效果
本药用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。对之前接受过化疗的患者,单独使用;对无治疗经验的患者,与紫杉醇或多西紫杉醇联合使用。此外,对于未接受曲妥珠单抗的激素受体阳性绝经后患者,联合应用芳香酶抑制剂。对于早期乳腺癌患者,在手术前后与化疗联合使用,或与特定辅助化疗联合使用以增强治疗效果。对于局部进展性乳腺癌,作为辅助治疗和术后辅助治疗使用。此药还可与铂类药物联合使用于HER2阳性转移性胃癌患者的化疗。因此,本药在治疗乳腺癌和胃癌等HER2阳性癌症中得到有效使用。
用于转移性乳腺癌及早期乳腺癌、转移性胃癌的治疗。 1周疗法 - 初始负荷剂量:4mg/kg给药 - 维持剂量:每周2mg/kg给药 3周疗法 - 初始负荷剂量:8mg/kg给药 - 维持剂量:每3周6mg/kg给药 注射应以90分钟的速度静脉注射,禁止快速静脉注射。 乳腺癌治疗时,与多西紫杉醇、紫杉醇、芳香酶抑制剂结合使用。
本药可能会影响心脏功能,心脏疾病患者或有心脏问题病史的患者在使用前应仔细检查心脏状况。 特别是有心力衰竭症状或心脏射血分数低的患者在使用本药时需谨慎。 本药在注射时可能出现过敏反应或与注射相关的副作用,因此在给药过程中应密切观察患者的状态。 如出现呼吸困难、低血压、皮疹等症状,应立即停止给药并进行适当治疗。 有肺部问题或肺病历史的患者同样需要在使用本药时格外谨慎。 怀孕期间或可能怀孕的女性应在服药期间及服用后的一段时间内避免怀孕,正在哺乳的情况也建议停止哺乳。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 老年患者或肾、肝功能较差的患者也可在不用特殊剂量调整的情况下使用,但应根据病情进行仔细观察。 给药溶液应在无菌状态下制备,恢复后应尽快使用。 本药不得与其他药物混合,且仅应使用指定的稀释液。 给药中可能出现头晕或嗜睡,建议在症状缓解之前避免驾驶或操作机器。
荨麻疹,严重肿胀(包括血管性水肿、面部水肿)、胸闷、呼吸困难、过敏性反应、低血压、喘息、支气管痉挛、室性心动过速、氧饱和度降低、过敏性休克、呼吸困难综合征、肺浸润性间质性肺病、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、间质性肺炎、胸腔积液、急性肺水肿、呼吸衰竭、心功能障碍(充血性心力衰竭、左心射血分数降低、心肌病
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中以防止与空气接触,重要的是存放在2到8度的冷藏温度下。 如此存放可维持药物的有效性并防止变质。
含有白色至微黄色的冻干粉的无色透明瓶
1瓶/盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
曲妥珠单抗 150mg
处方药
韩国罗氏
曲妥珠单抗 150mg
注射剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂
曲妥珠单抗 440mg
注射剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂
曲妥珠单抗 440mg
注射剂 · 处方药
(株)韩国罗氏
曲妥珠单抗 120mg
注射剂 · 处方药
(株)韩国罗氏
曲妥珠单抗 150mg
处方药
三星生物epis(株)
曲妥珠单抗
处方药
大雄制药株式会社
曲妥珠单抗 440mg
处方药
三星生物制药有限公司
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