兰斯顿LFDT片15毫克(兰索拉唑)

成人服用量

本品应于餐前给药。 将本品置于舌上，使其在唾液中溶解后服用，或用水送服。 本品不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发：兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用，每日2次（每12小时1次），连续7日。必要时可给药至14日。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发：兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用，每日3次（每8小时1次），连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。对照临床试验时间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。对照临床试验时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的发生风险：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服12周。对照临床试验时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态：病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的用药因患者而异。通常成人起始剂量为60 mg，每日1次。剂量应根据患者需要调整，只要临床有效即可继续给药。曾以每次90 mg、每日2次给药。每日剂量超过120 mg时，应分次给药。 老年患者本品清除率降低，因此需要调整剂量。每日剂量不超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢、排泄可能延迟，因此应谨慎给药，包括调整剂量。

儿童服用量

12 ∼ 17岁儿童及青少年：非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗——15 mg每日1次，给药8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年：糜烂性反流性食管炎的短期治疗——30 mg每日1次，给药8周 1 ∼ 11岁儿童，体重≤30 kg：胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗——15 mg每日1次，给药12周 1 ∼ 11岁儿童，体重>30 kg：胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗——30 mg每日1次，给药12周

本药含有人工甜味剂阿斯帕坦，患有遗传性疾病苯酮尿症的患者不得服用。对本药或成分过敏，或者对青霉素类、宏观类抗生素有过敏反应的患者不得使用。尤其是怀孕的妇女、乳糖不耐受、半乳糖不耐受等遗传问题的患者也应避免服用。有过药物过敏史或肝功能不良的患者、高龄者、哺乳期女性、儿童均需谨慎使用本药。本药可能出现严重过敏反应、血液异常、肝功能障碍、皮肤皮疹等重大副作用，若出现症状应立即咨询医疗人员。也有报告轻微副作用，如头痛、腹泻、腹痛、恶心、呕吐等，需密切观察症状。长期使用可能会出现维生素B12缺乏、低镁血症、骨折风险增高等，因此需要定期检查。疑似有胃溃疡或恶性肿瘤的情况下，应在确诊后使用，若在治疗中出现副作用需要停止用药并采取适当措施。因与其他药物相互作用较多，正在服用抗生素、抗病毒药、抗凝药、免疫抑制剂等的患者必须告知医生或药剂师。怀孕或哺乳期妇女不得服用本药，若不得已则须在咨询专家后决定。儿童和高龄者需根据剂量调整和谨慎观察，若超量服用应立即前往医疗机构接受适当治疗。本药需存放在儿童触及不到的地方，且不应转移至其他容器中。

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本药应密封存放在不透气的容器中，最好存放在1度至30度之间的室温下。这样可以良好地维持药物的效果。

外观

本药为白色至黄白色的片剂，带有红色至褐色斑点。

包装单位

100片(每盒10片/PTP×10)，98片(每盒7片/PTP×14)