克罗吡格片(硫酸氯吡格雷)

成人服用量

○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者：每日口服氯吡格雷75 mg，1次。 2. 急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）患者：在开始服用本品当日，以本品300 mg每日1次作为负荷剂量，之后以75 mg每日1次作为维持剂量口服。此时应将阿司匹林75 ～ 325 mg每日1次与本品合用。 3. 心房颤动患者：每日口服本品75 mg，1次。此时应将阿司匹林75 ～ 100 mg每日1次与本品合用。 ○ 肾功能损害患者 ：肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 ：有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不考虑进食情况服用。

本药物用于防止血液中血小板相互聚集，预防血栓形成。 本药需在肝脏中转化为活性形式，因此，基因上导致本药活化酶CYP2C19功能不足的人，其药效可能较弱。 此外，与本药同服CYP2C19酶的活化药物会导致血中活性代谢物浓度升高，从而增加出血风险，因此应避免联用。 对本药或成分过敏的患者、有出血情况的患者、严重肝损伤患者、哺乳期女性、乳糖不耐受者不应服用本药。 对于出血风险较高的患者或怀疑有出血症状时，应通过血液检查确认状况，与华法林等抗凝药物联合使用时则需谨慎，以免增加出血风险。 本药可能延长出血时间，因此可能导致胃肠道或眼睛等出血，有胃肠道溃疡或眼内病变的患者应谨慎服用。 拟进行手术或受伤的患者应在手术前5至7天停止服用本药，待止血后再恢复使用。 在服用期间，应注意与其他高出血风险药物（如阿司匹林、非甾体抗炎止痛药、肝素、溶栓药、选择性血清素再摄取抑制剂等）的联合使用。 特别是，短暂性缺血发作或中风患者同时服用阿司匹林及本药时出血风险增加，因此需谨慎决策。 本药可能偶尔出现血小板减少症或中性粒细胞减少症等血液异常反应，一旦出现发热或感染症状，应立即咨询医生。 胃肠道症状包括腹痛、消化不良、腹泻等，皮肤出现皮疹或瘙痒等过敏反应亦有报道。 本药在妊娠期间对胎儿的风险较小，但在分娩时可能增加出血风险，因此建议在分娩前5至7天停止使用。 哺乳期间可能会分泌至乳汁，因此需与医生讨论继续哺乳或停止用药的问题。 儿童的安全性及有效性尚未建立。 老年人可能因肾脏和肝脏功能下降而增加出血风险，因此需要调整剂量并观察病情。 超量服用时出血风险可能增加，且无特效解毒剂，严重出血时可通过血小板输血等进行治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并建议不要转移到其他容器中。 在用药期间如有出血症状或异常反应怀疑时，应立即告知医务人员，并在手术或新用药前务必告知自己正在服用本药。

• 出血
• 胃肠道出血
• 紫斑
• 撞伤
• 血肿
• 鼻出血
• 血肿
• 血尿
• 眼内出血
• 颅内出血

本药应储存在防止空气和湿气进入的紧闭容器中，并建议在1至30摄氏度的室温下存放。 通过这种方式存储，可以保持药物效果较长时间。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,300片/瓶