药品信息
阿贝罗片(卡维地洛)

阿贝罗片(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
阿利科制药有限公司
外观
白色圆形片剂
包装
100片(10片/PTP×10)
许可状态
正常

品目基准编码 200411009 · 申报 2004.09.14 · 医保编码 656001200

核心摘要

主要用途
辅助治疗充血性心力衰竭,治疗原发性高血压和慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天以卡维地洛计,每日1次,每次12.5 mg口服;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天以本品计,每次12.5 mg、每日2次口服;之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包括地高辛制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗以本品计,每次3.125 mg、每日2次,口服2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
阿利科制药有限公司

功效・作用

辅助治疗充血性心力衰竭,治疗原发性高血压和慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭。特别是作为利尿剂、洋地黄制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,以辅助治疗效果。帮助改善患者的心血管健康。

服用方法

成人服用量

未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天以卡维地洛计,每日1次,每次12.5 mg口服;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天以本品计,每次12.5 mg、每日2次口服;之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包括地高辛制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗以本品计,每次3.125 mg、每日2次,口服2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药不应在具有特定健康状况的患者中使用。 例如,具有本药或其成分过敏史、心源性休克、心脏传导障碍、肺心病及糖尿病引起的酮症等患者使用本药可能会有风险。 同时,患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的患者,孕妇及哺乳期女性也不宜使用本药。 用药时需仔细观察糖尿病患者、过敏史严重者、高龄者及肾脏或肝脏功能较弱的患者。 可能出现心血管异常、头晕、乏力、头痛等副作用,若症状严重应与医生商讨。 长期服用期间应定期检查心脏功能、血压、肝肾功能,并应逐渐减少剂量而非突然停药。 由于可能与其他药物发生相互作用,若正在服用其他药物,应务必告知医生,特别是在与降压药、糖尿病药、抗抑郁药及麻醉药合用时需特别注意。 孕期或哺乳期不宜服用本药,并且尚未证实其对儿童及青少年的安全性。 过量使用可能导致心跳减慢或血压急剧下降,需立即就医。 本药对光敏感,应存放在避光的容器内,并应存放在阴凉、阴暗的地方,避免儿童接触。

副作用

头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室传导阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压降低,意识丧失,肢体冰冷,水肿,心动停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓类似反应,出汗增多,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少,白细胞减少,低血糖,甲状腺功能亢进掩盖,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛伴高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视觉障碍,眼刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,刺激性皮肤坏死,史蒂文斯-约翰逊综合征,降血压,心率下降,心肌弱化,心动停止,心源性休克,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,需存放在遮光的容器内。此外,建议在室温1度至30度之间存放。这样可以维持药品的效力和安全性。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTP×10)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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