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氟康唑 50mg
硬胶囊 · 处方药
庆波制药(株)

品目基准编码 200403741 · 申报 2004.09.22 · 医保编码 665000330
治疗念珠菌病、隐球菌病和皮肤真菌病,预防真菌感染及复发
本药用于治疗急性或复发性念珠菌病,包括口腔、咽喉、食道、皮肤、粘膜等多部位的念珠菌感染。在免疫功能减弱的患者中也可安全使用,并对严重的全身性念珠菌病等侵袭性真菌感染也有效。此外,本药还用于治疗隐球菌脑膜炎及身体各部位出现的隐球菌病并预防复发。本药对因癌症治疗或骨髓移植等导致免疫力低下患者的真菌感染预防也有帮助。在皮肤及指甲真菌感染、脚气等皮肤真菌感染中也广泛使用。总体上改善各种真菌感染的治疗和预防。
给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全,口服制剂(胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病:氟康唑150 mg,单次口服 口咽念珠菌病:通常本品50 mg,每日1次,连续服用7-14日;可根据医生判断延长疗程。 慢性萎缩性口腔念珠菌病(义齿引起的口腔疼痛):通常本品50 mg,每日1次,连续服用14日,并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病(阴道念珠菌病除外,包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等):通常本品50 mg,每日1次,连续服用14-30日;难治性黏膜念珠菌病可增至本品100 mg,每日1次。 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):通常首日单次服用本品400 mg,次日起本品200 mg,每日1次;可根据患者反应增至本品400 mg,每日1次。疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:通常首日单次服用本品400 mg,次日起本品200-400 mg,每日1次。疗程根据临床反应及真菌学反应决定,通常至少服用6 ~ 8周。 预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发:患者完成基础治疗后,本品200 mg,每日1次,长期服用。 预防真菌感染:应根据患者发生真菌感染的风险程度,给予本品50-400 mg,每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者,预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少者,推荐本品400 mg,每日1次。对此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg,持续1周。 甲癣(手、足指甲真菌感染):每周1次,每次150 mg,直至手指甲、脚趾甲重新长出(直至长出未感染的新指甲)。新指甲通常需要3-6个月长出,脚趾甲通常需要6-12个月;生长速度可能因人及年龄而异。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:通常本品50 mg,每日1次,或150 mg,每周1次,连续服用2-4周。但足癣可能需根据病程服用6周。 花斑癣:本品50 mg,每日1次,连续服用2-4周。 肾功能正常的老年人通常使用成人剂量;存在肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下),应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者:仅给药一次时无需调整剂量;需要多次给药时,仅在首日给予常规剂量,次日起根据肌酐清除率调整:> 50 mL/min时给予常规剂量的100 %;≤50(未透析)时给予常规剂量的50%;血液透析患者在每次血液透析后给予常规剂量的100%。血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。
成人剂量100 mg:儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg:儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg:儿童剂量12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 尚未确立6个月以下婴儿使用本品的安全性和有效性。 口咽念珠菌病:首日给予6 mg/kg体重,次日起每日1次给予3 mg/kg体重。为预防复发,应至少治疗2周。 食管念珠菌病:首日给予6 mg/kg体重,次日起每日1次给予3 mg/kg体重。可根据患者反应增至每日1次、12 mg/kg体重。至少治疗3周,并在症状消失后继续治疗至少2周。 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):每日1次给予6-12 mg/kg体重。疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎:首日给予12 mg/kg体重,次日起每日1次给予6 mg/kg体重。可根据患者反应增至每日1次、12 mg/kg体重。脑脊液培养转阴后,继续治疗10-12周。 预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发:患者完成基础治疗后,每日1次给予6 mg/kg体重。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度,按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时,为准确控制剂量,应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。
本药对某些患者不应使用。例如,对本药或类似药物过敏,或怀孕或哺乳的女性应避免使用。此外,正在服用某些药物的患者也不应同时使用本药,例如可能影响心脏的药物或某些抗生素的组合使用可能存在风险。患有乳糖不耐症等遗传性问题的患者也应避免服用本药。使用本药时,肾功能或肝功能较差的患者、有心脏病史的患者以及有药物过敏史的患者应谨慎使用。本药可能影响肝功能,治疗期间应定期检查肝和肾功能。心律失常可能发生,因此心脏病患者需特别小心。此外,本药可与多种药物相互作用,其他药物正在服用时,请咨询医生或药师。怀孕或生育期的女性在服用本药时以及用药后的一段时间内应有效避孕,建议孕妇应避免使用本药。哺乳期女性也建议不使用本药。对幼儿,特别是生后6个月以下的婴儿的安全性尚未确立,因此只能在必要时使用。在驾驶或操作机械时可能会出现头晕或癫痫发作,因此应谨慎。如果对此药物过量服用,可能会出现幻觉或异常行为,请尽快联系医疗机构接受适当治疗。本药主要通过尿液排泄,因此在过量服用情况下,可以通过血液透析来减少药物浓度。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。存放温度应保持在1至30度之间的室温。
上部为蓝色,下部为白色,填充有白色粉末的胶囊剂
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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