太极氟康唑胶囊

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除外阴阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增加至1日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次给药200 mg；可根据患者的反应增加至1日1次400 mg。给药时间根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次给药200-400 mg。治疗时间由临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本品1日1次给药200 mg，长期服用。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，本品1日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议1日1次给药400 mg。对于此类患者，应从预计发生中性粒细胞减少前5-6日开始给药400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给药400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次给药150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲通常需要6-12个月；生长速度可能因人而异，并随年龄不同。长期给药成功治疗后，有时指甲、趾甲仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品1日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病程可能需要给药6周。花斑癣：1日1次给药50 mg，连续给药2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；有肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；如需多次给药，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 儿童剂量通常按照以下基于成人剂量的标准确定，且不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 尚未确立本品用于出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性（参见注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日剂量为每kg体重6 mg，从次日起每日1次，每kg体重3 mg。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日剂量为每kg体重6 mg，从次日起每日1次，每kg体重3 mg。根据患者的反应，可增加至每日1次、每kg体重12 mg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次，每kg体重给予6-12 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日剂量为每kg体重12 mg，从次日起每日1次，每kg体重6 mg。根据患者的反应，可增加至每日1次、每kg体重12 mg。脑脊液培养结果转阴后，继续给药10-12周。 5. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，每日1次给予每kg体重6 mg。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与肾功能损害成人患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应用于某些患者。 对本药或相似药物有过敏反应的患者不得服用本药。 孕妇、可能怀孕的女性或哺乳期女性也不应使用本药。 此外，不得与可能影响心脏的某些药物同时使用。 有乳糖相关遗传疾病的患者也不应服用本药。 本药对于肾或肝功能差的患者、心脏病患者或有心律失常风险的患者需谨慎使用。 此外，正在服用某些药物的患者也需密切观察并给予治疗。 本药可能影响肝功能，因此可能需要进行肝功能检测。 本药通常耐受良好，但偶尔可能出现血液异常、过敏反应、肝损害、皮疹、心律失常、消化系统症状等。若出现这些症状，应立即咨询医务人员。 本药可能与多种药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 特别是与影响心脏的药物、抗凝药、抗癫痫药、免疫抑制剂、某些止痛药和精神科药物合用时需谨慎。 孕妇在服用本药前务必咨询医生，而育龄女性在服药期间及服药后一个月内须采取有效避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用本药。 对于6个月以下的婴儿，尚未确定安全性，只有在特殊情况下才需谨慎给药。 在驾驶或操作机械时，由于本药可能导致头晕或癫痫发作，需谨慎。 若服用过量，可能出现幻觉或异常行为，应立即接受医务人员的治疗，必要时可进行胃洗涤或血液透析等治疗。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏反应
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应保存在密封容器中，以避免空气进入，建议存放在1至30摄氏度的室温下。 这种存储方式可较好地保持药物的效果。

外观

含有白色至乳白色粉末的上部-蓝色，下部-白色的硬质胶囊

包装单位

每瓶30粒，100粒