尼奥马利片1毫克(格列美脲)

成人服用量

应根据每位患者的情况个体化调整。用至少1/2杯水送服，不得咀嚼。本品每日1次口服。应在早餐前或第一餐前立即服用本品。服用本品后切勿不进餐，这一点非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 既往未接受药物治疗的患者，应以格列美脲计每日1 mg、每日1次开始治疗。必要时，可间隔1 ～ 2周每次增加1 mg。通常剂量超过4 mg后额外疗效很有限，但部分患者增至6 mg（或8 mg）后代谢控制更佳。若每日4 mg治疗无效，应首先考虑改用胰岛素治疗；否则可考虑与胰岛素或其他口服降糖药联合使用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行，糖尿病控制状况改善，本品需求量可能减少。因此，为避免低血糖，可能需要减量或停用本品。发生体重减轻、生活方式改变，或出现其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时，也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时，建议遵循“起始剂量”项下的方法，即从每日1 mg开始，并可每隔1 ～ 2周调整剂量。应考虑既往用药的效力及作用持续时间。 4) 用药监测 服用本品期间，应定期测定血糖和/或尿糖水平，并建议定期测定糖化血红蛋白(HbA1c)水平。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性失效患者；当空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时，采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次，随第一餐服用8 mg；胰岛素从低剂量开始，根据空腹血糖测量值大约每周递增。病情稳定后，应尽可能每日监测毛细血管血糖。需在测定血糖和糖化血红蛋白的同时，定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 若患者对本品最大剂量反应不佳，可考虑加用二甲双胍。联合使用本品和二甲双胍时，可通过调整各药物剂量达到目标血糖水平。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。

本药不应用于胰岛素依赖型糖尿病患者或有糖尿病酮症酸中毒、严重肝或肾功能障碍的患者。 同时，孕妇或哺乳期妇女也不应使用本药。 本药可能引起低血糖，因此，营养状况不佳或错过餐饮、高龄患者、肾或肝功能较弱的患者须特别小心。 必须了解低血糖的症状，并在出现低血糖时迅速摄入糖分。 与其他药物一起服用时可能会影响血糖控制，因此必须告知医生或药剂师所有正在服用的药物。 过量服用可能导致严重的低血糖，应立即就医，治疗期间定期检查血糖及肝、肾功能是很重要的。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立，对于老年患者可能需要根据肾功能调整剂量。 最后，应将本药放回原包装，存放在儿童无法接触的地方。

低血糖，头痛，严重饥饿，恶心，呕吐，疲劳，睡眠，睡眠障碍，焦虑，攻击性，注意力下降，灵活性或行为能力下降，抑郁，混乱，语言异常，失语，视觉障碍，震颤，不完全性麻痹，知觉异常，眩晕，无力感，自制力丧失，短暂精神错乱，脑痉挛，嗜睡，意识丧失，昏迷，浅表呼吸，心动过缓，出汗，皮肤潮湿凉爽，心动过速，高血压，心悸，心绞痛，深静脉病，视野模糊，上腹部饱胀感，压迫感，腹痛，腹泻，肝内酶增高，肝功能异常，胆汁分泌障碍，黄疸，肝炎，血小板减少症，白细胞减少症，溶血性贫血，红细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无粒细胞症，全血细胞减少症，瘙痒，荨麻疹，皮疹，呼吸困难，血压下降，休克，过敏性休克，血管水肿，皮肤黏膜炎症候群，过敏性血管炎，皮肤的光敏反应，血清钠浓度下降，味觉障碍，脱发，体重增加，眩晕，肝功能异常，腹痛，关节痛，消化不良，面部水肿，勃起功能障碍，面部潮红，胃炎

本药应密封保存，防止暴露于空气或潮湿。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡红色长方形药片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶