普加唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 3. 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200 mg，并可根据患者的反应增至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200-400 mg。治疗疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应每日1次给药200 mg，长期服用。 6. 对因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少，建议每日1次给药400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给药400 mg；即使中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上，仍应继续给药400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次给药150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月，生长速度可能因个人及年龄而异。长期给药成功治愈后，手指甲、脚趾甲有时仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给药50 mg，连续给药2-4周。 老年人：肾功能正常时通常给予成人常规剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

根据成人剂量确定的儿童剂量通常采用以下标准，且不超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 尚未确定出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性（参见注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：首日给予本品6 mg/kg体重，从次日起每日1次给予3 mg/kg体重。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：首日给予本品6 mg/kg体重，从次日起每日1次给予3 mg/kg体重。可根据患者反应增加至每日1次、12 mg/kg体重。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6-12 mg/kg体重。给药疗程根据临床反应及医学判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎：首日给予本品12 mg/kg体重，从次日起每日1次给予6 mg/kg体重。可根据患者反应增加至每日1次、12 mg/kg体重。脑脊液培养呈阴性后，继续治疗10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg体重。 6. 肾功能不全儿童应根据肾功能不全程度，按照与成人肾功能不全患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应用于特定患者。例如，对本药或类似药物过敏、怀孕或哺乳的女性，以及正在服用某些药物的患者均不应使用。 此外，遗传性乳糖不耐受的患者不应使用本药。 使用本药时，应格外谨慎对待有过敏病史或肾脏、肝脏功能问题的患者、心脏病患者及电解质异常患者。 本药可能引起与心脏跳动相关的副作用，因此心脏病患者应特别注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此如有同时服用的药物，必须咨询医生或药剂师。 本药可能影响肝脏和肾功能，因此在治疗前和治疗过程中建议进行相关检查。 怀孕期间或可能怀孕的女性在服用本药期间应采取有效的避孕措施，而哺乳期女性最好不服用本药。 对于婴儿，本药的安全性尚未完全确认，仅在必要情况下使用。 服用本药时，驾驶或操作机械时可能会出现头晕或癫痫，因此需特别注意。 过量服用时可能会出现幻觉或异常行为，需立即就医，并在必要时进行胃洗或支持性治疗。 本药主要通过尿液排泄，过量服用时增加尿量可能会有所帮助，血液透析也可部分去除本药。

无颗粒性白血球减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血中碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物性皮疹，中毒性表皮坏死溶解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性皮疹脓疱症，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多症和全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，乏力，虚弱，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气或潮湿的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

上部青绿色、下部白色的硬胶囊内含有白色粉末

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶