卡地伦片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前2日口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后每日1次口服25 mg。 （2）通常每日1次口服25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2）老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前2日口服本药，每次12.5 mg、每日2次；之后每次25 mg、每日2次。 2）通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，通常还包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应已处于稳定状态。此外，开始本药治疗前，应尽可能减少体液潴留。 1）通常初始治疗时，口服本药每次3.125 mg、每日2次，持续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次，再服用2周，然后增至每次25 mg、每日2次。 2）每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至达到患者可耐受的剂量。 3）有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4）建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，从而降低体位性低血压的发生率。

本药对心脏和血压有影响，因此对特定心脏疾病或心脏功能非常弱的患者不应使用。 对本药过敏或有哮喘、肺病、严重低血压、肝脏或肾功能严重受损的患者也应避免使用。 孕妇或哺乳期女性如服用本药可能会对胎儿或新生儿产生严重副作用，因此应避免使用。 糖尿病患者、高龄患者、低血压患者等使用本药时需更加仔细观察，并定期监测血压、心率及肝肾功能。 本药在突然停用时可能会加重心脏症状，因此应按医生建议逐渐减少剂量。 可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，严重时可能导致心率过慢或心功能恶化，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 此外，本药与其他药物有多种相互作用，可能会根据联合用药的药物影响效果或加重副作用，因此使用时应告知医生正在服用的所有药物。 服用本药时应避免饮酒，并在驾驶或操作危险机械时保持谨慎。 存储时应避免光照和湿气，放置在儿童无法接触的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰凉，水肿，心动停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔癣类似反应，多汗，过敏性皮疹，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进隐藏，心动过缓，低血压，呼吸困难，心绞痛患者的高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，流泪减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，降血压，心率减慢，心肌弱化，心动停止，呼吸急促，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

本药对光敏感，因此应存放在遮光容器中，温度应在1度到30度之间的室温保存。 遵守适当的存储条件可以保持药物的效力并防止变质。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片（10片/Alu-Alu x 10）