去甲肾上腺素注射液(去甲肾上腺素酒石酸盐水合物)
去甲肾上腺素酒石酸盐水合物 2mg
处方药
休恩斯公司
品目基准编码 200202661 · 申报 2002.07.04 · 医保编码 670600181
急性低血压(心肌梗塞、脓毒症等)及心脏骤停的辅助疗法
本药物用于急性低血压或休克状态的辅助治疗。例如,改善因心肌梗塞、脓毒症、过敏性休克等各种原因引起的休克或由于循环血量减少而造成的急性低血压症状。同时,为全身麻醉时可能出现的急性低血压而使用。在心脏骤停发生时也作为辅助治疗,支持心脏的功能。总体而言,本药物通过稳定血压和辅助心脏功能来改善患者的状态。
以去甲肾上腺素酒石酸盐水合物为基础,单次8mg(以去甲肾上腺素计4mg)稀释在5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖生理盐水1000ml中,以每分钟2-3ml的速率静脉注射,同时观察反应并适当增减。 维持量为每分钟0.5-1.0ml。 在心脏骤停时,应在心肺复苏手术中确保有效的心跳和通气后,按急性低血压或休克的情况静脉注射。
由于本药在注射容器切割时可能混入玻璃碎片,因此在使用时需小心切割,以最小化玻璃碎片的混入。 特别是在儿童和老年人使用时,更需谨慎。 本药物对特定患者不能使用。 对因血容量不足而导致的低血压患者不得使用,直到血容量替代疗法完成; 并且高血压患者、甲状腺功能亢进患者、特定肿瘤患者、重症肾功能障碍患者、肺心病患者、重症心律失常患者、 外周麻醉患者、孕妇及可能孕妇也不能使用。 此外,本药物对特定患者需谨慎使用。 如可卡因中毒患者、室性心动过速患者、动脉硬化患者、心脏病患者、心动过缓患者、血栓症患者、心肌梗塞患者、 特定心绞痛患者、高龄者仅在必要时应谨慎使用。 本药物含有亚硫酸钠,可能引发过敏反应或哮喘发作,故在哮喘患者中需特别注意。 使用本药物时,可能出现心悸、心动过缓、胸痛、血压异常、心律不齐、外周缺血等心血管系统的不良反应。 此外,还可能发生头痛、头晕、震颤、不安等精神神经系统的症状,以及恶心、呕吐等消化系统症状, 呼吸困难、注射部位坏死、长期使用时血浆量减少等不良反应。 本药物作为升高血压的急救治疗药物,不可替代血容量替代, 应避免过量使用,以免引起血压过度升高、肺水肿、心律失常、心脏骤停等风险。 在输注过程中,定期检查血压和输注速率是非常重要的。 本药物可能与其他药物发生相互作用,因此必须注意与之共同使用的药物。 特别是与某些麻醉剂、儿茶酚胺类药物、抗抑郁药、抗组胺药、甲状腺药、降糖药等同时使用时, 血压升高或心脏相关的不良反应风险可能增加。 孕妇或可能怀孕的女性不可使用,以免对胎儿造成危险; 而在哺乳期间也需谨慎使用。 对老年人使用时,因血压升高的风险更大,需更加小心。 在过量使用时,可能出现严重高血压、心排出量减少、心动过缓、头痛、肺水肿等症状, 应立即停用并接受适当治疗。 本药在静脉注射时需注意血压升高,并确保注射液不漏出血管外。 注射部位可能发生坏死,需经常检查,若出现问题应立即采取适当措施。
呼吸困难、苍白、注射部位坏死、严重出汗、脑出血、肺水肿、血压升高、心排出量减少、反射性心动过缓、胸骨后痛、严重水肿(四肢坏死等)、严重过敏反应(亚硫酸反应、哮喘发作)、严重头痛
心悸、心动过缓、头晕、震颤、不安、恶心、呕吐、血压异常升高、心律失常、头痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应存放在不透光的密闭容器中。此外,最好将药物存放在1度至30度的常温下。
装有无色液体的棕色安瓿
内销用)4毫升 X 10安瓿 出口用)2毫升 X 10安瓿,4毫升 X 10安瓿
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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