卡贝纳片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日 1 次，每次 12.5 mg；之后口服每日 1 次，每次 25 mg。 (2) 通常口服每日 1 次，每次 25 mg，持续 2周。如需增加剂量，可增至每次 25 mg、每日 2 次。单次最大剂量为 25 mg，每日最大剂量为 50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日 1 次、每次 12.5 mg 即可取得充分疗效。但给药 2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次 12.5 mg、每日 2 次；之后口服每次 25 mg、每日 2 次。 2) 通常每次 25 mg、每日 2 次，连续给药 2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次 50 mg、每日 2 次。

本品对某些患者绝对禁用。例如，曾对本药或其成分有过敏反应的人，应避免服用。 处于心源性休克状态的患者使用本药可能加重循环障碍，因此不应用药。 心率非常缓慢或心脏传导存在问题的患者也禁用本药。这是因为该药可能影响心脏功能，导致症状加重。 对肺心病患者或因糖尿病导致的代谢异常患者，本药可能抑制心脏收缩力，因此尽量不使用。 心功能非常薄弱或不稳定的心力衰竭患者，哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病患者也应避免用药。 怀孕或可能怀孕的女性以及哺乳中的女性也不应服用本药。这是因为该药可能对胎儿或新生儿造成伤害。 此外，本药在糖尿病患者、高龄者以及肾脏或肝功能不佳的患者中应谨慎使用。这些患者更容易出现药物副作用或异常反应。 用药期间需定期监测心脏功能、血压和心电图等，一旦出现心动过缓或低血压等症状，应立即咨询医疗人员。 突然停药可能会加重心脏疾病症状，因此应在医生指导下逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用，特别是正在服用降压药、糖尿病治疗药物、抗抑郁药、麻醉剂等的患者，必须告知医疗人员。 过量服用时可能出现心率减少、血压降低、呼吸困难、意识障碍等症状，应立即就医进行适当治疗。 存放时应避免光照，储存在阴凉密闭的容器中，并放置在儿童无法接触的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，精神混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏频率减少，肢体冰冷，水肿，心脏停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓样反应，出汗过多，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，高血压与心绞痛，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管疾病，痰液增加，心动过速，高血糖症，潮红，白细胞增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，降血压，嗜睡，心率减少，心肌虚弱，心脏停止，心源性休克，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药可能对光敏感，因此应储存在光线遮挡良好的容器中。此外，药物应储存在常温，即1度至30度之间，不宜过热或过冷。如此存放可以长期保持药效。

外观

白色圆形片剂

包装单位

内销用：100片（10片/PTP x 10） 出口用：30片（10片/PTP x 3）