药品信息

CAPD3平衡腹膜透析液

处方药溶液剂주사
成分・含量
氯化钠›11.279g氯化钙水合物›0.5145g氯化镁六水合物›0.2033g葡萄糖水合物›93.5g钠›15.69g
生产/进口商
(주)프레제니우스메디칼케어코리아
外观
A形状的A液(左侧)和B液(右侧),分为两种溶液的无色透明液体
包装
1百/箱[1500mL×1个, 2000mL×1个, 2500mL×1个, 3000mL×1个], 4百/箱[2000mL×4个, 2500mL×4个, 3000mL×4个], 6百/箱[1500mL×6个]
许可状态
正常

品目基准编码 200009105 · 申报 2000.07.21 · 医保编码 664300270,664300280,664300290,664300300

核心摘要

主要用途
急性与慢性肾衰竭的治疗效果
给药对象
成人
成人给药量
成人每次注入1.5~2.5L于腹腔内,滞留4~8小时后进行排出,该过程每天进行3~5次。

成分

进口商
(주)프레제니우스메디칼케어코리아

功效・作用

急性与慢性肾衰竭的治疗效果

查看批准原文

本药品用于急性及慢性肾衰竭患者的腹膜透析。即肾功能大幅下降,无法有效去除体内废物和过量水分的情况下,通过腹膜透析液有效排除废物的治疗,从而缓解因肾功能衰竭引起的症状,帮助维持患者的健康。

给药方法

成人给药量

成人每次注入1.5~2.5L于腹腔内,滞留4~8小时后进行排出,该过程每天进行3~5次。

注意事项

该药为腹膜透析用透析液,用于通过患者的腹膜去除体内废物和过量水分。 如果在使用该药时提前中止治疗,可能在未接受其他肾替代疗法的情况下危及生命,因此需注意。 特别是有横隔膜穿孔、严重腹部烧伤、重症腹膜粘连、出血性疾病、乳酸代谢障碍、严重电解质失衡、近期腹部手术或炎症等情况的患者,均不应使用该药。 此外,精神或身体上无法正确进行腹膜透析的患者也应避免使用。 正在服用数字化剂的患者或怀疑存在糖代谢障碍的患者,需定期检查血中钾和血糖水平,谨慎使用。 腹部手术后患者、重症通气障碍患者、免疫缺陷状态患者、孕妇等在使用该药时也需特别注意。 注射部位可能出现疼痛、出血、炎症,可能出现腹膜炎、腹痛、消化系统症状、电解质失衡、代谢异常等不良反应,如有异常症状,应立即通知医疗人员。 在腹膜透析过程中,应定期检查体重、营养状态、血液中的电解质和代谢状态,以进行适当的管理。 该药应在无菌条件下使用,若容器损坏、内容物混浊或有异物时,不应使用。 对于儿童,透析液的剂量应进行调整,而老年人会增加腹疝的风险,因此在透析前应进行充分评估。 过量使用可能导致脱水、电解质异常、高血糖等不良反应,因此需要适当使用和管理。 对于孕妇或哺乳期妇女,由于该药的安全性尚未确定,仅在治疗获益大于风险时使用。 该药仅用于腹膜内透析,不可用作注射液。 在腹膜透析过程中,应在无菌环境中操作以预防感染,并在使用前始终检查容器状态。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

腹膜炎(伴随发热)、脓毒症、呼吸困难、肺水肿、胸腔积液、水肿

轻微副作用

腹部疼痛、出血、腹膜炎(腹痛、混浊渗出液,有时伴随发热)、腹腔导管周围的炎症(红肿、分泌物)、导管破损或排液困难时皮下炎、恶心、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲减退、腹胀、低钾血症、低钠血症、高钙血症、低磷血症、高乳酸血症、低镁血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒、低蛋白质。

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药需保存在密封容器中,以防止空气进入,并应置于25度以下阴凉处。同时需注意不使药物结冰。

外观·包装

外观

A形状的A液(左侧)和B液(右侧),分为两种溶液的无色透明液体

包装单位

1百/箱[1500mL×1个, 2000mL×1个, 2500mL×1个, 3000mL×1个], 4百/箱[2000mL×4个, 2500mL×4个, 3000mL×4个], 6百/箱[1500mL×6个]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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