克拉莫汀片(阿莫西林·克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

成人：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能不全患者根据肌酐清除率适当调整剂量。 肌酐清除率10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林计，每次250 ～ 500 mg，每12小时口服一次。 肌酐清除率10 mL/min以下：按阿莫西林计，每次250 mg，每24小时给药一次，且不得超过该剂量。 但是，牙科感染时按阿莫西林计，每次250 mg，每日3次，连续5日。

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能不全患者根据肌酐清除率适当调整剂量。儿童：按相同方法减量。

本药不应用于对β-内酰胺类抗生素过敏或曾经历过严重过敏反应（例如：过敏性休克、史蒂文斯-约翰逊综合症、休克）的患者。 有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染合并的患者，出疹风险增加，需谨慎。 有肝功能障碍或黄疸病史的患者易复发，需避免使用或谨慎使用。 肝障碍患者可能导致肝功能恶化，需谨慎使用，中度或重度肾功能障碍患者需调整给药间隔以防药物浓度升高。 有过敏体质或易出现支气管哮喘、出疹、荨麻疹等症状的患者在使用本药时需要注意。 对于口服困难的患者、接受非口服营养的患者、高龄者、全身状况不佳的患者，需观察可能出现维生素K缺乏的症状。 有消化系统疾病的患者因呕吐或腹泻可能使药物吸收不充分，需留意。 本药可能引起腹泻、胃肠炎、口腔炎等各种消化系统不良反应，特别可能出现急性胰腺炎或严重结肠炎，如出现腹痛或频繁腹泻，需立即停药并就医。 可能出现肝功能异常症状，特别是在老年人和男性中较为常见，长期使用时需进行肝功能检查。 少见的过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、严重皮肤反应和过敏性休克等，若出现症状需立即停药并咨询医务人员。 血液系统的不良反应中，白细胞减少、血小板减少、贫血等少见，发生异常症状时需注意出血倾向。 中枢神经系统的不良反应如焦虑、错乱、头晕、抽搐等少见，特别是肾功能下降的患者或高剂量给药时需小心。 可能出现肾功能异常，因此需要定期进行肾脏检查和观察异常症状。 本药可能影响肠道菌群，导致真菌感染（如念珠菌感染）发生，症状出现时需采取适当措施。 可能出现维生素K缺乏引起的出血风险以及维生素B族缺乏症状，长期使用时需注意。 妊娠期间，尤其在早期3个月需避免使用，如需孕中使用则需医生决定小心给药。 哺乳期间药物可能通过母乳传递，可能导致婴儿出现腹泻或过敏反应，如有异常症状应停药。 不建议12岁以下或体重低于40kg的儿童使用。 老年人因生理功能减退易出现不良反应，因此需要调整剂量和给药间隔，仔细观察。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是在与抗凝剂、丙磺舒、别嘌醇、二硫仑、口服避孕药等联合使用时，应咨询医生或药师。 过量使用时可出现胃肠症状、肾功能衰竭、抽搐、过敏性休克等，因此需立即停药并进行适当的急救处理。 本药应存放在25度以下的干燥处，长期使用时需定期进行肾、肝、造血功能检查。

腹泻，膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，稀便，口干，急性胰腺炎，念珠菌病，由抗生素引起的结肠炎，伴有血便的严重结肠炎，AST升高，ALT升高，ALP升高，LDH升高，血清胆红素升高，肝炎，胆汁淤积性黄疸，瘙痒，多形性渗出性红斑，皮肤粘膜症候群，毒性表皮坏死松解症，水泡性脱皮性皮炎，急性全身性红斑性脓疱症，伴有嗜酸细胞增多及全身症状的药物反应，血管水肿，过敏性休克，血清病样症候群，过敏性血管炎，伴有支气管痉挛的呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，可逆性白细胞减少，可逆性血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，刺痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，可逆性活性亢进，头晕，头痛，抽搐，抗张力，发热，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA疾病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液和电解质平衡失调，皮疹，活性亢进，嗜睡，肾衰竭症状，癫痫样脑痉挛，过敏性休克

本药应密封储存在干燥的容器中，置于25度以下的干燥地点。 这样存放可长时间保持药效，避免变质或损坏。

外观

白色或近白色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

100片/PTP