荣一盐酸二甲双胍片850毫克

成人服用量

给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定，且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定维持适当血糖控制所需的最低剂量，本品必须从低剂量开始给药，每日2～3次，每次500mg，随餐服用。每周逐渐增加剂量500mg；剂量达到2000mg时，通常分为每日2次，于早、晚服用。超过2000mg时，应分为每日3次随餐服用，每日最大剂量可达2550mg。 开始用药及调整剂量时，应测定空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定一次血液糖化血红蛋白浓度。 本品的治疗目标是，无论单药治疗还是与磺脲类药物或胰岛素联用，均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 通常，仅通过饮食疗法控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳，短期使用本品也可获得充分疗效。 肾功能损害患者 对于stage 3a中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率（GFR）45≤~<60mL/min/1.73㎡），若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg，分2次服用。应每3-6个月密切监测肾功能。如肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡，应立即停用本品。

儿童服用量

10岁及以上儿童或处于生长期的青少年：通常起始剂量为每日1次500 毫克，随餐或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。该剂量分2~3次服用。

本药可能引起严重的乳酸酸中毒或低血糖，应予以注意。对于肾功能中度或以上降低的患者、脱水状态、严重感染、心血管脱水或急性心肌梗塞等可能影响肾功能的急性状态患者，不应投用本药。 急性或不稳定型心力衰竭患者也禁止使用本药。 计划接受碘造影剂检查的患者，应在检查前后一定时间内停用本药，且在肾功能确认正常后才能再次服用。 有过对本药或类似药物过敏反应的患者、1型糖尿病患者、有代谢性酸中毒病史的患者均不应接收此药物。 严重感染或严重创伤性全身病患者应暂时停用本药，待口服恢复和肾功能正常后再恢复治疗。 计划手术的患者应在手术前48小时停用本药，术后确认肾功能正常后方可重新服用。 营养状况不良或虚弱的患者、肝功能障碍患者、严重肺功能障碍或缺氧状态患者、过度饮酒者、脱水或肠胃疾病患者也需注意使用本药。 怀孕期间有胎盘功能不全、妊娠高血压、子宫内生长迟缓风险的孕妇不应开始治疗，且需密切观察胎儿发育。 在服用本药期间，规律的饮食和适当的运动非常重要，并需定期检查血糖和肾功能。 如出现乳酸酸中毒症状（如乏力、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛），应立即告知医疗人员，并在怀疑有这些症状时停止用药。 本药可能引起胃肠不适，尤其在初期用药时可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛，但大多数情况是暂时的。 单独使用本药时低血糖发生较少，但在与其他降糖药合用或进食不足时可能发生低血糖，应予以注意。 老年人或肾功能下降的患者应调整本药剂量，并定期监测肾功能。 酒精会增强本药对乳酸代谢的影响，因此在服用期间应避免过量饮酒。 在服用本药期间，建议定期检查维生素B12水平，如怀疑缺乏，应采取适当措施。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，需告知医疗人员，并在血糖变化或异常症状发生时谨慎观察。 怀孕期间本药可能会通过胎盘，因此如有怀孕计划或孕期，务必咨询医疗人员以确定适当的治疗方法。 哺乳期间，本药可能会分泌至母乳中，因此在哺乳与药物疗法的必要性需谨慎考虑。 本药也可用于儿童和青少年，但尤其在10至12岁儿童中要仔细观察治疗效果与安全性。 过量服用可能导致乳酸酸中毒体，因此应遵守规定剂量，如有疑虑，应立即就医。 本药不会引起体重增加，适合需要体重管理的糖尿病患者，长期使用有助于血糖控制和糖尿病并发症的预防。 应存放在儿童接触不到的地方，并保持在原容器中以维持质量。

• 乳酸酸中毒
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 腹胀
• 食欲不振
• 消化不良
• 便秘
• 腹痛
• 不愉快的味觉

本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。为了保持药效，重要的是在1度到30度之间的室温中存放。

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶