当前查看特拉帕姆片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
日动制药株式会社

品目基准编码 199900349 · 申报 1999.11.18 · 医保编码 642902260
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍及高血压
本药物用于治疗由良性前列腺肥大引起的排尿障碍和轻度至中度高血压。通过缓解排尿障碍症状改善尿排出,同时稳定血压,从而减轻心血管负担。因此,本药对两个主要疾病的管理能有效提供帮助。
本品可在其他药物不适用或无效时单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物几乎不影响或完全不影响本 品的生物利用度,因此可不受进食影响给药。根据年龄、症状适当增减。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1) 起始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,起始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药后发生急性低血压的可能性, 应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 使用本品逐渐增加剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量, 必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,因此应谨慎观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 起始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,起始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药后发生急性低血压的可能性, 应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,早晨或晚上服用,最好每天在同一时间服用。为获得理想的 降压反应,可每隔1周将剂量加倍。使用20mg以上剂量不会产生更大疗效,尚未开展使用40mg 以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量, 必要时再增加剂量。此类联合用药可能引起低血压,因此应谨慎观察。
本药是α-受体拮抗剂,通过扩张血管降低血压。 本药不应用于对α-受体拮抗剂过敏的患者、12岁以下儿童以及有乳糖不耐受等遗传代谢异常的患者。 对于肝或肾功能严重受损的患者、存在体位性低血压或心脏相关疾病、糖尿病等特定疾病的患者,应谨慎使用。 服用本药可能会出现头晕或晕厥等症状,特别是在首次服用或突然增加剂量时需特别注意。 在服用期间,可能会出现头痛、嗜睡、恶心、消化不良、水肿、呼吸道症状等多种副作用,因此如出现异常症状应咨询医生。 在服药初期或停药后重新开始服用时可能出现头晕或体位性低血压症状,因此应避免高处作业或驾驶等危险活动。 本药用于治疗前列腺肥大,但症状可能与前列腺癌相似,因此在治疗前必须确认是否存在癌症。 接受白内障手术的患者在手术期间可能会出现虹膜松弛综合症,因此应在手术前告知医生服用本药的情况。 与其他药物合用时可能会增强降压效果,因此如正在服用其他药物,请务必告知医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女尚未确定本药的安全性,必要时应谨慎判断是否服用,并且在哺乳期尽可能避免使用。 老年患者应从低剂量开始,观察病情后再进行剂量调整,并须防止血压过度降低。 过量服用会导致急性低血压,应立即就医并接受适当治疗,透析无效。 本药应存放在儿童不可触及的地方,且不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存于密闭容器中,以避免空气或潮湿的接触,并在室温1度至30度之间保存为佳。 这样可以保持药效,防止变质。
白色圆形片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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日动制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
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