福西汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：盐酸氟西汀初始剂量为每日1次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。若未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前尚无确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需剂量相同，尚不明确。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：应使用低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与转换单胺氧化酶（MAO）抑制剂相关的事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，至少应间隔14日。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停止使用本品后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院治疗等其他干预措施、治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对已在使用本品的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本品治疗。 经非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药可能增加有抑郁症或精神疾病的儿童、青少年及年轻成人的自杀冲动和行为风险，因此使用前需谨慎评估。 对本药过敏或者有严重肾功能障碍的患者，以及正在服用某些类型药物（如MAO抑制剂）的患者均不应使用。 有癫痫病史的患者在使用本药时可能增加癫痫发作风险，需特别注意，如有症状出现应立即停止治疗。 有自杀风险的患者在治疗初期或剂量调整时应密切观察症状，家属或监护人也应仔细关注患者的状况。 有心脏病或QT间期延长风险的患者在服用本药之前建议进行心电图检查，如出现异常迹象应停止用药。 肝脏或肾功能下降的患者需调整本药的剂量，糖尿病患者需定期检查血糖控制情况。 本药可能扩张瞳孔，因此眼压高或有青光眼风险的患者需谨慎使用。 服用本药时常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，如出现过敏反应或严重皮疹需立即停止使用。 停药时可能出现头晕、感觉异常、不安、恶心等戒断症状，因此需逐渐减少剂量。 与其他药物有较多相互作用，尤其是在与MAO抑制剂、血清素受体药物、抗凝剂和某些心脏药物合用时需特别谨慎。 孕妇需谨慎考虑对胎儿的风险和效益，哺乳期妇女则需咨询专业医师，因为本药可能分泌到母乳中并影响婴儿。 不建议儿童或青少年使用，因为其安全性和有效性尚未明确。 老年人应根据其他疾病或用药情况谨慎使用。 本药过量可能出现恶心、癫痫、心律失常等严重症状，因此需立即就医。 服药期间开车或操作危险机械时需当心，建议避免饮酒。 本药应放在儿童无法接触的地方存放，避免转移到其他容器中，以免降低质量或增加意外风险。

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本药应存放在密封容器内，以避免暴露于空气或光线。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

上部绿色、下部白色的硬胶囊填充白色至微白色粉末

包装单位

内服 - 30胶囊/瓶, 内服 - 200胶囊/瓶, 出口用 - 30胶囊/箱[10胶囊/PTP × 3]