药品信息

多尔玛注射液(盐酸曲马多)

处方药注射剂肌肉注射 · 静脉注射
成分・含量
盐酸曲马多›50mg / 1mL
生产/进口商
未来生物制药有限公司
外观
棕色安瓿内含无色液体的注射剂
包装
1ml×50安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 199702548 · 申报 1997.03.28 · 医保编码 657502161

核心摘要

主要用途
缓解诊断、手术后的疼痛及中度至重度急慢性疼痛(如癌症等)
给药对象
成人
成人给药量
本品剂量应根据患者疼痛程度和临床反应调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 成人 以盐酸曲马多计,每次50-100mg静脉注射或肌内注射,必要时每4-5小时重复注射。 每日最高可给药400mg。 老年人 对于75岁及以下、临床上未发现肝功能或肾功能损害的患者,无需调整剂量。对于75岁以上患者,本品排泄可能延迟,必要时应调整给药间隔。 肾功能损害/透析患者或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害患者的本品排泄可能延迟,因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

成分

生产厂家
未来生物制药有限公司

功效・作用

缓解诊断、手术后的疼痛及中度至重度急慢性疼痛(如癌症等)

  • 中度及重度急性和慢性疼痛,各种癌痛,诊断后疼痛,手术后疼痛
查看批准原文

本药用于缓解中度和重度急性或慢性疼痛,特别是由各种癌症引起的疼痛以及在诊断或手术后发生的疼痛。

给药方法

成人给药量

本品剂量应根据患者疼痛程度和临床反应调整。通常给予能够缓解疼痛的最低剂量。 成人 以盐酸曲马多计,每次50-100mg静脉注射或肌内注射,必要时每4-5小时重复注射。 每日最高可给药400mg。 老年人 对于75岁及以下、临床上未发现肝功能或肾功能损害的患者,无需调整剂量。对于75岁以上患者,本品排泄可能延迟,必要时应调整给药间隔。 肾功能损害/透析患者或肝功能损害患者 肾功能或肝功能损害患者的本品排泄可能延迟,因此应考虑延长此类患者的给药间隔。

注意事项

本药在超出推荐剂量服用的情况下可能会引发痉挛,因此必须遵守规定剂量。 尤其是有癫痫或发作风险的患者,须在绝对必要的情况下使用本药。 长期使用本药可能导致心理或身体依赖,因此有药物滥用风险的患者需要严格控制在短时间内使用。 与酒精或中枢神经系统抑制剂同用可能引起严重镇静或呼吸抑制等危险副作用,需谨慎。 遗传上快速代谢本药的人,可能存在呼吸抑制风险,因此需要监测剂量及症状。 12岁以下儿童和经历特定手术的18岁以下青少年不应使用本药,尤其需注意呼吸抑制风险。 使用注射剂时应小心处理容器以防止玻璃碎片混入,特别应注意儿童和老年人。 急性酒精中毒、中枢神经系统药物中毒、严重呼吸抑制状态、头部损伤或脑病变患者等特定患者不应使用本药。 肝或肾功能严重衰竭的患者、孕妇和哺乳期妇女、特定过敏患者也应避免使用。 与其他药物同服时可能因相互作用导致副作用增加,务必咨询医生或药剂师后再服用。 服用本药期间可能出现嗜睡、头晕等情况,应避免驾驶或操作危险机械。 在服用期间要密切观察是否出现痉挛、呼吸抑制、超敏反应等异常症状,如果出现异常症状立即告知医疗人员。 如过量服用,可能出现严重呼吸抑制和痉挛,因此需要急救,可能会使用纳洛酮等解毒剂。 本药根据特定年龄段和状态(如儿童、青少年、老年人、孕妇和哺乳期妇女)可能需要限制或注意使用,务必遵循专家的指示服用。

副作用

痉挛,发作,过敏反应,休克,过敏性休克,瘙痒,荨麻疹,支气管痉挛,血管性水肿,呼吸抑制,呼吸困难,哮喘加重,打嗝,心悸,寒冷,模仿烦恼,血管扩张,血压降低,心律失常,面色苍白,昏厥,直立性低血压,心动过速,心动过缓,血压升高,困倦,睡眠,头痛,头重感,兴奋,震颤,耳鸣,双手麻木感,焦虑感,虚脱,疲劳,倦怠感,出汗,头晕,走路不稳,不快感,排尿困难,口干,口渴,错乱,配合障碍,幸福感,焦虑,睡眠障碍,认知障碍,幻觉,健忘,注意力障碍,抑郁,食欲变化,感觉异常,癫痫性痉挛,不自主肌肉收缩,运动减弱,尿潴留,频尿,更年期综合症,排尿障碍,月经障碍,史蒂文斯-约翰逊综合症,皮肤反应,依赖性,幻觉,错乱,睡眠障碍,焦虑,噩梦,肝酶水平升高,低血糖,发热,热感,寒战,冷感,视觉障碍,味觉障碍,体重下降,注射部位的刺激感,过敏反应,惊恐发作,严重焦虑,感觉异常

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封储存在不接触空气的容器中,储存温度应在1度到30度之间。这样可以维持药效,防止变质。

外观·包装

外观

棕色安瓿内含无色液体的注射剂

包装单位

1ml×50安瓿

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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