拉尼塔克注射液（盐酸拉尼替丁）

成人剂量

作为拉尼替丁，每次50mg，1日3~4次静脉或肌肉注射。 对于静脉注射，将本药50mg稀释在20ml生理盐水或葡萄糖注射液中，至少缓慢注射2分钟，或与输液混合以25mg/hr的速度连续注入2小时。 在麻醉前给药（预防门德尔森综合症）时，在麻醉诱导前45~60分钟肌肉注射50mg，或者在1分钟内。

儿童剂量

尚未确立儿童的临床研究。

本药在注射剂容器切割时可能会混入玻璃碎片，因此使用时应非常小心，特别是对儿童和老年人尤其需要谨慎。 对本药或其成分过敏的患者不得使用。 肾功能不全的患者可能会使药物在体内长时间滞留，因此需要减少剂量或延长给药间隔，而肝功能降低的患者也应谨慎使用。 过去如有药物过敏史的患者或老年人也需要小心给药。 急性卟啉症病史的患者应避免使用本药，因为可能引发发作。 本药极少会引起严重过敏反应或休克，使用后若出现异常症状，应立即停药并接受适当治疗。 如出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即中止使用本药。 可出现血液异常症状，例如白细胞减少或血小板减少，因此如有疲劳感、出血、发热等症状应进行血液检查，必要时中止给药。 可能导致肝功能障碍，因此如出现黄疸或肝功能异常症状，应立即中止本药的使用。 心律失常可能偶尔发生，因此有心脏疾病的患者需要谨慎。 可能出现消化系统症状，如便秘、恶心、呕吐、腹痛等，若症状严重，应咨询医生。 可能出现眩晕、嗜睡、头痛等神经系统异常症状，若异常症状持续，应中止给药。 女性型乳房或性功能降低等内分泌症状极少被报告，但原因不明。 可能出现肌肉疼痛或关节疼痛，在严重情况下可引起横纹肌溶解，因此如有严重肌肉疼痛应立即告知医疗人员。 皮肤异常反应如皮疹或脱发也可能极少发生。 给药时应定期进行血液、肝、肾功能检查，特别是静脉注射超过5天时，应每日监测肝酶水平。 本药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，应务必告知医疗人员，尤其是与抗凝药物联合使用时，应密切观察血液凝固状态。 孕妇或可能怀孕的女性在需要使用本药时，应与医生慎重商量，而在哺乳期的女性也应谨慎使用，因本药可能会通过母乳传播。 对儿童的安全性尚未得到充分确认，使用于儿童时需要特别小心。 过量服用时特殊中毒症状很少，但可能需要进行呕吐或胃灌洗等对症治疗，在严重情况下可能需要血液透析。 肌肉注射时注射部位可能会出现疼痛或硬块，需要注意。 快速静脉注射时心率可能减慢，因此静脉注射至少应缓慢进行2分钟以上。 本药可能掩盖胃癌症状，因此胃溃疡患者或年龄超过中年的新出现或变化的消化不良症状患者在使用前应确认是否为恶性。 长期使用时可能需要眼部相关检查，因此建议进行眼科检查。

严重副作用

荨麻疹、血管水肿、过敏性休克、支气管痉挛、血管肿胀、全身乏力、无力、皮下和粘膜出血、发热、白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、骨髓无造血、再生性贫血、无粒细胞性血症、全血细胞减少、获得性免疫性溶血性贫血、黄疸、肝炎、心脏停搏、急性胰腺炎、抽搐、意识障碍、肝大性肌抽搐、心脏传导阻滞、急性间质性肾炎。

轻微副作用

皮疹、发热、低血压、胸痛、血清肌酐升高、心动过缓、房室传导阻滞、心动过速、血管炎、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲减退、腹泻、眩晕、嗜睡、头痛、头重、失眠、激动、不安、精神混乱、抑郁、幻觉、视力模糊、不自主运动障碍、女性型乳房、乳汁分泌过多、阳痿、性欲减退、关节痛、肌肉痛、皮疹、脱发、舌炎、皮肤瘙痒、肌肉

本药对光敏感，应储存在避光的密封容器中。此外，药物储存时应保持在不太热或不太冷的室温下。

外观

无色-淡黄色的透明溶液装在棕色安瓿中

包装单位

2mL x 50安瓿