药品信息

拉那西德注射液(盐酸拉尼替丁)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸雷尼替丁›含量确认中
生产/进口商
구주제약(주)
外观
充满透明无色至微黄色液体的棕色安瓿瓶。
包装
2mL*1安瓿,50安瓿
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199602550 · 申报 1996.09.20

该产品已于2023.06.02变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
用于治疗胃和十二指肠溃疡及胃食管反流等消化系统疾病
使用对象
成人
成人剂量
作为盐酸拉尼替丁,每次50mg,1日3~4次静脉或肌肉注射。 静脉注射时,将本药50mg稀释于20ml生理盐水或葡萄糖注射液中,至少慢慢注射2分钟或混合于点滴液中以25mg/h的速度进行2小时的点滴静脉注射。 对于上消化道出血,一般在1周内能够见效,在能够进行口服给药后

成分

生产厂家
구주제약(주)

功效・作用

用于治疗胃和十二指肠溃疡及胃食管反流等消化系统疾病

  • 胃溃疡、十二指肠溃疡、佐林格-艾利森综合征、胃食管反流病、门德尔森综合征、手术后溃疡、上消化道出血、消化性溃疡、急性应激溃疡、急性胃黏膜病变
查看批准原文

本药用于治疗胃和十二指肠溃疡,适用于诸如佐林格-艾利森综合征等过多胃酸分泌疾病。此外,它对胃食管反流病患者的治疗有帮助,并可用于麻醉前预防门德尔森综合征。对手术后可能出现的溃疡、胃急性应激溃疡及上消化道出血的治疗也有效。总体而言,本药广泛用于消化道相关多种疾病的治疗和预防。

用法用量

成人剂量

作为盐酸拉尼替丁,每次50mg,1日3~4次静脉或肌肉注射。 静脉注射时,将本药50mg稀释于20ml生理盐水或葡萄糖注射液中,至少慢慢注射2分钟或混合于点滴液中以25mg/h的速度进行2小时的点滴静脉注射。 对于上消化道出血,一般在1周内能够见效,在能够进行口服给药后

注意事项

本药在切割安瓿注射剂时可能会有玻璃碎片混入,因此在特别是儿童或老年人使用时需非常小心切割。 对本药成分过敏的患者不得使用。 肾功能不良的患者由于本药通过肾脏排泄,因此血中浓度可能升高,应调整剂量或延长给药间隔。 肝功能差的患者或对药物过敏的患者、老年人也应谨慎使用。 有急性卟啉病史的患者应避免使用本药,以免诱发发作。 本药少见地可能引起严重的过敏反应,即过敏性休克,在给药过程中如出现异常症状应立即停止并接受适当的治疗。 可能出现荨麻疹、皮疹、支气管痉挛、低血压等过敏反应,如出现上述症状应停止使用。 血液异常、肝功能障碍、心律失常、消化系统症状、神经系统异常等多种副作用也少见地被报道,若出现症状应立即咨询医疗人员。 老年人或慢性病患者可能增加肺炎风险,因此需仔细观察。 本药可能与其他药物相互作用,如正在服用其他药物,请务必告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时应谨慎,以防影响胎儿或婴儿。 对儿童的安全性尚未充分确认,因此在使用时需谨慎。 过量使用时可能需要对症治疗,如呕吐或胃洗等,如有必要可通过血液透析排除。 肌肉注射时注射部位可能出现疼痛或硬块,应加以注意。 对于担心心律失常的患者,给药速度应缓慢调整。 本药可能掩盖胃癌症状,因此胃溃疡患者或出现新消化不良症状的中年患者在治疗前应确认恶性病变。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管神经水肿、休克(过敏性休克)、严重过敏反应、血管水肿、支气管痉挛、低血压、胸痛、过敏性休克、血小板减少、白细胞减少、骨髓抑制、骨髓无形成、再生障碍性贫血、无粒细胞症、全血细胞减少、获得性免疫溶血性贫血、肝炎、黄疸、心动过缓、传导阻滞、心动过速、血管炎、心脏停搏、急性胰腺炎、痉挛、意识障碍、肝大性肌痉挛

轻微副作用

血清肌酐水平升高、便秘、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲减退、腹泻、头晕、嗜睡、头痛、头重、失眠、兴奋、不安、精神混乱、抑郁、幻觉、视力模糊、不自主运动障碍、女性乳腺发育、乳汁分泌过多、勃起功能障碍、性欲降低、关节痛、肌肉疼痛、皮疹、多形红斑、脱发、舌炎、皮肤瘙痒、肌肉痛、乏力、肌酸激酶(CK)升高,血液及尿液异常

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在可防止光线照射的密封容器中,安全存放在室温1度至30度之间。 这样存放可以保持药效,防止变质。

外观·包装

外观

充满透明无色至微黄色液体的棕色安瓿瓶。

包装单位

2mL*1安瓿,50安瓿

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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