富鲁特曼注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并确认血浆微量元素水平，作为调整剂量的依据。 代谢稳定的肠外营养液输注患者：每日2.5～4㎎; 每日0.5～1.5㎎; 每日0.15～0.8㎎; 每日10～15㎍ 有小肠液体丢失的患者：另加12.2mg/L(小肠液体丢失量)或17.1mg/kg (排便量); 每日20㎍ 急性分解代谢状态患者：每日4.5～6mg

儿童给药量

儿童患者 -5岁以下：每日100㎍/kg体重 儿童患者 -体重3kg以下的早产儿：每日300㎍/kg体重 儿童患者：每日20㎍/kg体重 儿童患者：每日2～10㎍/kg体重 儿童患者：每日0.14～0.20㎍/kg体重

本药在静脉注射时，如果不进行稀释直接注射，可能会引发静脉炎，因此必须稀释后使用。 本药是低渗透压的溶液，因此仅用于混合注射液中。 如果本药的任何成分出现毒性应立即停止使用，并必须遵循医生的指导。 本药中所含的锌、铜、锰、铬的量非常少，通常处方的剂量并不容易出现毒性症状。 在注射前，医生应仔细评估患者的疾病状况和所需的代谢需求。 锌主要通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需要注意锌在体内的积聚。 铜和锰主要通过胆汁排泄，因此胆道阻塞的患者有可能造成这些金属在体内的积累。 锰也通过胰液排泄，并在小肠的不同部位被再吸收，因此在这些部位存在问题时需要小心。 铬可能影响血糖控制，因此糖尿病患者在使用本药时，必须确认是否正在服用糖尿病治疗药物。 本药在怀孕期间的安全性尚不明确，因此，只有在治疗利益超过风险的情况下，才能用于怀孕或可能怀孕的女性。 过量服用锌可能会出现恶心、呕吐、脱水、电解质失衡、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍等严重副作用，因此需要注意。 过量摄入铜可能会出现虚脱、行为异常、腹泻、肌肉紧张降低、眩光、外周水肿等症状，解毒药为D-青霉胺。 锰过量毒性在接受非口服营养液的患者中未被报道，因一般食物摄入导致的毒性也很少。 铬过量摄入时可能会出现恶心、呕吐、溃疡、肾功能和肝功能障碍、抽搐、昏迷等中枢神经系统异常，因此需要小心。 在将本药添加到非口服营养液时，建议在无菌状态下在层流环境中操作，以预防感染。

• 局部
• 呕吐
• 脱水
• 电解质失衡
• 头晕
• 腹痛
• 嗜睡
• 协调运动失调
• 虚弱
• 行为异常

本药应储存在密闭容器中，以避免暴露于空气或潮湿中。这样可以保持药物的有效性并防止变质。

外观

无色小瓶装有淡蓝色透明药液的注射液

包装单位

2mL×10小瓶