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盐酸哌甲酯 5mg
片剂 · 处方药
欢仁制药(株)

品目基准编码 198902796 · 批准 1989.12.27 · 医保编码 657200850
治疗6岁以上儿童和青少年的ADHD及发作性睡病
该药物主要用于缓解睡眠发作症状。此外,对于6岁以上的儿童和青少年,该药在治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)方面有效。ADHD的诊断应根据专业标准和详细评估进行,且该药物在与心理、教育和社会治疗方法结合使用时,有助于改善症状。特别适用于冲动型、多动型、注意力缺陷型及混合型等所有形式。该药物作为整体治疗方案的一部分,有助于有效改善患者症状,而不是单独治疗。
发作性睡病:盐酸哌甲酯每日20 ∼ 60 mg,分1 ∼ 2次给药。 根据年龄、症状适当增减剂量。
6岁以上儿童及青少年注意缺陷多动障碍:本品每次5 mg,每日2次(早晨、午餐前)给药;必要时,每隔1周增加5 ∼ 10 mg。每日不得超过60 mg。以适当剂量服用1个月以上仍无改善时,应停药。
该药物在有心脏问题的儿童或青少年中使用时,可能增加突然死亡的风险,因此需要谨慎使用。 成人如有心脏疾病,最好避免使用该药。 高血压患者在服用时应经常检查血压和心率,心脏状况不稳定时更应谨慎使用。 用药前需仔细检查是否有心脏疾病,服用过程中如出现胸痛或晕厥等症状,需立即就医。 有精神病或双相情感障碍的患者需特别注意,症状可能加重。 该药物有时会引起幻觉或妄想等精神病症状,若出现症状应咨询医生。 可能出现攻击性行为或敌对情绪,服用期间应密切观察行为变化。 长时间服用可能报告有生长延迟,因此需持续观察生长状况,并在必要时停止用药。 有癫痫病史或脑电图异常的患者,可能有更高的癫痫风险,需谨慎给药。 可能会偶尔出现末梢血管障碍,特别是手指变冷或变色的症状,应仔细观察手指状况。 视力障碍可能会偶尔发生,如有视力变化需及时告知。 5岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立,因此不予使用。 有药物依赖史或酒精成瘾的患者,需注意该药物的滥用风险。 可能会导致持续性和疼痛性的勃起,若出现此症状应立即告知医务人员。 有对药物过敏反应或严重焦虑、青光眼、特定精神疾病、严重心脏疾病的患者,不应使用该药物。 服用期间,需定期检查血压、心率、精神状态、成长状况等,如有异常症状应与医生咨询。 此外,可能与其他药物相互作用,服用中须告知正在服用的药物,孕妇或哺乳期需咨询医生。 儿童和老年人需调整剂量,过量服用时需立即进行紧急治疗。 该药物应存放在儿童接触不到的地方,且应安全保存在原包装内。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭容器中,以避免暴露在空气或湿气中。保存温度应保持在1度到30度之间的室温内。这样保存可以保持药物的效果较长时间。
黄色圆形药片
30片/瓶,200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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