柳营吡罗昔康肌内注射液

成人剂量

（口服） 成人：每次口服吡罗昔康 20 mg，每日1次。 每日推荐最大剂量为吡罗昔康 20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性（tolerability）；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 （注射） 成人：每次肌内注射吡罗昔康 20 mg，每日1次。 每日推荐最大剂量为吡罗昔康 20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性（tolerability）；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 本品可与口服剂或栓剂合用，但两种给药途径的总剂量不得超过每日推荐最大剂量。

本药对于每天定期饮用三杯以上酒精的人可能引发胃肠出血，因此必须咨询医生或药剂师。 包括本药在内的非类固醇抗炎药可能增加心血管疾病的风险，因此有心血管病史或危险因素的患者需谨慎使用。 本药可能会引发胃肠出血、溃疡、穿孔等严重胃肠道不良反应，因此老年人或有胃肠疾病病史的患者需特别小心。 可能发生致命的皮肤不良反应，因此若皮肤出现皮疹或过敏反应，应立即停止用药。 含有苯甲醇的产品可能会对早产儿造成致命的呼吸问题，因此需小心。 有胃肠溃疡、出血、穿孔病史或严重的肝、肾、心脏疾病的患者，孕妇、哺乳期女性、儿童及80岁以上的老年人应避免使用本药。 有消化性溃疡、血液异常、肝肾功能障碍、心功能不全、高血压、哮喘及老年等特定疾病或状况的患者应谨慎使用本药。 用药期间如出现消化不良、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、呼吸困难、头晕等不良症状，需立即向医生咨询。 长期使用本药时，应定期进行血液检查、肝功能检查等，以确认是否存在异常，并密切观察治疗效果及不良反应。 本药不应与其他非类固醇抗炎药同时使用，因与特定药物合并使用可能会增加不良反应风险，因此用药时需告诉医生。 妊娠晚期可能会对胎儿有害，因此孕妇不应服用，哺乳期女性也最好不服用本药。 不建议儿童和80岁以上的老年人使用本药。 过量服用可能会出现嗜睡、恶心、呕吐、胃肠出血等症状，应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药需存放在儿童无法接触的地方，并且转移到其他容器中会对药品的质量产生不良影响，需引起注意。

胃肠出血，消化性溃疡，吐血，便血，胃腹部痛，胃部不适，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，稀便，口腔炎，消化不良，腹部胀满感，便秘，舌炎，休克，嗜酸细胞增多及全身症状伴随药物反应（DRESS综合症），史蒂文斯-约翰逊综合症，莱尔综合症，光敏反应，甲沟炎，指甲异常生长，脱发，大肠小肠水泡反应，贫血，粒细胞减少症，血小板减少，再生障碍性贫血，骨髓功能抑制，紫癜，白血球减少，全血细胞减少，嗜酸细胞增多，高血压，充血性心力衰竭，急性心脏疾病，黄疸，肝炎，AST/ALT升高，ALP升高，LDH升高，急性肾功能衰竭，水肿，少尿，血尿，尿蛋白，BUN升高，血清肌酐升高，高钾血症，皮疹，瘙痒，支气管痉挛，荨麻疹，血管性水肿，血管炎，血清病，嗜睡，头晕，头痛，耳鸣，肢体麻木，抑郁，烦躁，幻觉，情绪变化，精神混乱，面部及手部过敏性水肿，口渴，全身乏力，视力模糊，眼睛刺激感，肩部疼痛，发热，心悸，呼吸困难

本药对光敏感，因此应储存于不透光的密闭容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

充满淡黄色液体的棕色安瓿

包装单位

1ml x 50安瓿