GL吡罗昔康胶囊20毫克

成人剂量

（口服） 成人：每次口服吡罗昔康 20 mg，每日1次。 每日推荐最大剂量为吡罗昔康 20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性（tolerability）；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 （注射） 成人：每次肌内注射吡罗昔康 20 mg，每日1次。 每日推荐最大剂量为吡罗昔康 20 mg。为降低不良反应发生风险，应以最低有效剂量在最短疗程内使用。 应在使用本品后14日内评估疗效和耐受性（tolerability）；如认为需要继续治疗，则应更频繁地进行评估。 本品可与口服剂或栓剂合用，但两种给药途径的总剂量不得超过每日推荐最大剂量。

本药对每天喝三杯以上酒的人可能会导致胃肠出血，因此必须咨询医生或药剂师。 与本药相同的非甾体抗炎药可能增加心脏病发作或中风等心血管问题的风险，所以心血管疾病患者或有风险因素的人应更加谨慎。 有胃溃疡或出血病史的人在服用本药时可能会引发严重的胃肠问题如胃出血、溃疡或穿孔，因此在服用前务必与医疗人员讨论。 特别是老年人或有胃病史的人，胃肠相关的不良反应可能更频繁地发生，因此在服用期间应仔细观察症状。 本药可能引起严重的皮肤反应，如严重皮疹、脱落性皮肤炎、史蒂文斯-约翰逊综合症等，因此若出现皮肤异常症状，应立即停止服用并告知医疗人员。 有胃溃疡、出血、肝功能障碍、肾功能障碍、心力衰竭、高血压、血液异常和过敏病史的人应避免服用本药。 此外，怀孕或哺乳期的人、80岁以上的老年人以及儿童不得使用本药。 在服用本药期间，应定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查等，以确认有无不良反应。 与其他非甾体抗炎药、抗血小板药、抗凝血药、某些抗生素等联合使用时，可能增加不良反应的风险，因此联合用药需务必咨询医疗人员。 过量服用可能出现恶心、呕吐、嗜睡、胃肠出血等症状，因此必须严格遵守剂量规定，如出现异常症状，应立即就医。 本药应存放在儿童触及不到的地方，避免转移到其他容器中以确保安全。

消化性溃疡，呕血，便血，胃肠出血，胃部疼痛，胃部不适，食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，稀便，口腔炎，消化不良，腹胀，便秘，舌炎，休克，嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应（DRESS综合征），史蒂文斯-约翰逊综合征，里尔综合征，光敏反应，指甲脱落，趾甲生长异常，脱发，大小水泡反应，贫血，粒细胞减少，血小板减少，再生障碍性贫血，骨髓功能抑制，紫癜，白细胞减少，全血细胞减少，嗜酸细胞增多，高血压，充血性心力衰竭，急性心脏疾病，黄疸，肝炎，AST/ALT升高，ALP升高，LDH升高，急性肾衰竭，水肿，尿少，血尿，尿蛋白，BUN升高，血清肌酐升高，高钾血症，皮疹，瘙痒，支气管痉挛，荨麻疹，血管性水肿，血管炎，血清病，嗜睡，头晕，头痛，耳鸣，手脚麻木，抑郁，易怒，幻觉，情绪变化，精神混乱，面部及手部过敏性水肿，口渴，全身乏力，视力模糊，眼部刺激感，肩膀酸痛，发热，心悸，呼吸困难

本药应保存在密封容器中，以防空气或湿气进入。这样保存可以使药效持久，防止变质。

外观

白色至微黄色的内容物包裹在上下均为白色的硬胶囊中

包装单位

1000胶囊/瓶