药品信息

三千堂格隆溴铵注射液0.2毫克

处方药肌肉注射 · 静脉注射
成分・含量
格隆溴铵›0.2mg / 1支安瓿
生产/进口商
三千堂制药有限公司
外观
装有无色透明液体的无色透明安瓿
包装
50安瓿/箱[(1mL/安瓿)]
许可状态
正常

品目基准编码 198900831 · 申报 1989.01.11 · 医保编码 651200601

核心摘要

主要用途
抑制麻醉时的反应(分泌过多、心动过缓等),辅助治疗消化性溃疡
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
可通过肌肉或静脉注射给药,也可不经稀释直接给药。 1. 麻醉时 1) 成人 ① 术前给药:预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌肉注射,每㎏体重给予0.004㎎(0.02㎖)格隆溴铵。 ② 术中给药:用于预防药物诱发或伴随心律失常的迷走神经反射。静脉注射0.1㎎(0.5㎖),必要时可每隔2-3分钟重复给药。应在确认心律失常病因后确定给药次数,并在手术及麻醉期间采取适当措施以纠正副交感神经失衡。 ③ 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎、吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,也可混合后使用。 2. 消化性溃疡的辅助治疗 每次皮下、肌肉或静脉注射格隆溴铵0.1㎎(0.5㎖),每日3-4次,间隔4小时。需要更强疗效时,可给予0.2㎎(1.0㎖)。
儿童给药量
1. 麻醉时 2) 儿童 ① 术前给药:对出生后1个月-12岁的儿童,在预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌肉注射,每㎏体重给予0.004㎎(0.02㎖)格隆溴铵。 出生后1个月-2岁的儿童,可按每㎏体重给予0.008㎎(0.04㎖)。 ② 术中给药:静脉注射每㎏体重0.004㎎(0.02㎖),单次剂量不超过0.1㎎(0.5㎖)。重复给药时,间隔2-3分钟。 ③ 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎、吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,也可混合后使用。

成分

生产厂家
三千堂制药有限公司

功效・作用

抑制麻醉时的反应(分泌过多、心动过缓等),辅助治疗消化性溃疡

  • 唾液分泌、支气管液分泌、咽分泌、胃液游离酸分泌、心脏迷走神经抑制反射、外周抗胆碱作用(心搏过缓及过度分泌)
查看批准原文

本药物在麻醉时可减少手术前唾液、支气管液、咽分泌物及胃液的酸分泌。此外,在麻醉诱导时可抑制心脏迷走神经的过度反射,帮助保持稳定状态。在使用非去极化肌肉松弛剂后,可防止由胆碱酯酶抑制剂引起的副作用,如心搏过缓和过度分泌。同时,在消化性溃疡治疗时当需要快速的抗胆碱作用或无法口服时可辅助手段使用。总体而言,本药在麻醉过程和消化性溃疡治疗中都是改善症状和安全用药的良好帮助。

给药方法

成人给药量

可通过肌肉或静脉注射给药,也可不经稀释直接给药。 1. 麻醉时 1) 成人 ① 术前给药:预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌肉注射,每㎏体重给予0.004㎎(0.02㎖)格隆溴铵。 ② 术中给药:用于预防药物诱发或伴随心律失常的迷走神经反射。静脉注射0.1㎎(0.5㎖),必要时可每隔2-3分钟重复给药。应在确认心律失常病因后确定给药次数,并在手术及麻醉期间采取适当措施以纠正副交感神经失衡。 ③ 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎、吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,也可混合后使用。 2. 消化性溃疡的辅助治疗 每次皮下、肌肉或静脉注射格隆溴铵0.1㎎(0.5㎖),每日3-4次,间隔4小时。需要更强疗效时,可给予0.2㎎(1.0㎖)。

儿童给药量

1. 麻醉时 2) 儿童 ① 术前给药:对出生后1个月-12岁的儿童,在预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌肉注射,每㎏体重给予0.004㎎(0.02㎖)格隆溴铵。 出生后1个月-2岁的儿童,可按每㎏体重给予0.008㎎(0.04㎖)。 ② 术中给药:静脉注射每㎏体重0.004㎎(0.02㎖),单次剂量不超过0.1㎎(0.5㎖)。重复给药时,间隔2-3分钟。 ③ 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎、吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,也可混合后使用。

注意事项

本药不应在某些特定患者中使用。 例如,对本药物过敏的人、新生儿和早产儿均不得使用。 作为消化性溃疡治疗辅助药时,青光眼患者、尿路阻塞性疾病、胃肠道阻塞或麻痹性肠梗阻患者应避免使用本药。 此外,老年人、虚弱患者、急性出血患者、重度溃疡性结肠炎患者、重症肌无力患者和12岁以下儿童也不建议使用本药。 孕妇或哺乳期女性、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心律失常、高血压、甲状腺功能亢进、哮喘患者等需谨慎使用本药。 作为消化性溃疡辅助用药时,老年人、自主神经疾病患者、肝或肾疾病患者、溃疡性结肠炎患者、膈疝患者也需注意。 本药可能出现口干、排尿障碍、视物模糊、眼内压升高、心动过速、心悸、出汗减少、味觉减退、头痛、神经敏感、嗜睡、头晕、失眠、恶心、呕吐、便秘、水肿、过敏反应、荨麻疹等不良反应,尤其老年人可能出现混乱或兴奋等表现。 在高温环境下使用本药可能会减少出汗,加大中暑风险需谨慎。 在肠道手术后若发生腹泻需考虑肠梗阻的可能性并判断是否停药。 此外,本药可能引起嗜睡或视力障碍,操作驾驶或危险机械时应避免。 如出现过量需立即治疗,可能会出现神经肌肉阻断症状。 过量时需使用特定药物以抑制抗胆碱效果,并密切观察心率和肠道运动状态。 若出现中枢神经系统症状需使用其他药物治疗,必要时可能需进行人工呼吸。 本药可以与特定药物混合使用,但在pH 6以上时不能与未确认稳定性的药物同用。 此外,麻醉时需注意可能发生室性心律失常的风险。 最后,本药中的苯基醇可能会对早产儿造成致命的呼吸问题,需谨慎使用。 安瓿注射剂由于有玻璃碎片混入的风险,使用时需小心,尤其对儿童及老年人更需谨慎。

副作用

口渴,排尿障碍,尿潴留,因胃酸过多引起的视野模糊,眼内压增高,心动过速,心悸,出汗减少,味觉丧失,头痛,神经敏感,嗜睡,虚弱,头晕,失眠,恶心,呕吐,阳痿,乳汁分泌抑制,便秘,水肿,严重过敏反应,特异体质,荨麻疹,老年人的意识混乱或兴奋

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需保存在密封容器中以避免接触空气,存放温度应保持在1度到30度之间的室温。 如此可延长药物的有效期。

外观·包装

外观

装有无色透明液体的无色透明安瓿

包装单位

50安瓿/箱[(1mL/安瓿)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

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