当前查看建一罗丁片200毫克(微粉化依托度酸)
微粉化依托度酸 200mg
片剂 · 处方药
建日制药株式会社

品目基准编码 198700366 · 申报 1987.08.12 · 医保编码 646800140
缓解关节疾病(如骨关节炎等)及疼痛(如术后、创伤后等)
本药用于类风湿关节炎、骨关节炎(退行性关节疾病)、强直性脊柱炎等慢性关节炎疾病,并且对手术后、外伤后以及拔牙后发生的疼痛缓解也有效。因此,在治疗各种炎症性及疼痛性疾病方面提供帮助。
急性症状:成人以依托度酸为计,每次200-400mg,每日3-4次(每6-8小时一次)口服。 慢性症状:初始剂量为每日800-1200mg,分2-4次口服;维持剂量为每日600-1200mg,分2-4次口服。每日不超过1200mg。 根据年龄、症状适当增减剂量。
本药对于每天饮用三杯以上酒精饮品的人群,需在服用前务必咨询医生或药师。 经常饮酒的人服用本药会有胃肠道出血的风险。 本药可能会增加心血管疾病的风险,因此有心脏病或中风史或风险因素的人需格外小心。 如果在服用期间出现心脏相关症状,须立即就医,患者也须提前了解这些症状。 本药可能对胃肠健康产生影响,可能引发胃肠道出血、溃疡、穿孔等严重问题。 特别是老年人或长期服用者的风险可能更高,因此须对胃肠症状进行仔细观察。 有消化性溃疡或胃肠道出血史,或对本药或非类固醇抗炎镇痛药过敏的人,必须禁止服用。 同时,历史上有哮喘、鼻炎、荨麻疹等过敏反应史的人,服用本药也可能出现严重的过敏反应,因此需谨慎。 肾功能或肝功能不良的人在服药前必须咨询医生,服用期间也需定期检查肾脏和肝脏状况。 低血压、心力衰竭、体液潴留者在使用本药时也有可能出现副作用,需谨慎。 服用本药期间如出现恶心、腹泻、腹痛、肝功能异常、皮疹、头痛、眩晕、血压变化等各种副作用,须立即咨询医生。 服用前需确认本药与其他药物之间的相互作用可能性,尤其是在与降压药、利尿剂、抗凝药、化疗药物等共同服用时需要格外注意。 怀孕期间尤其是最后三个月,应避免服用本药,怀孕中期后若需服用应尽量减少剂量并短期使用,以免影响胎儿的肾功能。 哺乳期女性需注意本药可能会通过母乳分泌,可能会对婴儿产生影响,服用前应咨询医生,必要时应暂停哺乳。 儿童的安全性和效果尚未确立,老年人在剂量调整和副作用监测方面需特别注意。 过量服用可能会导致胃肠道出血、嗜睡、眩晕、呕吐,严重时出现呼吸抑制或昏迷,应立即接受医院的适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触到的地方,转移到其他容器中不利于保持药品质量,应加以注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存于密封容器中,以防空气或湿气入侵。这样可以保持药物成分不变,效果良好。
棕色椭圆形膜衣片
30片/瓶, 100片/瓶, 1000片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
建日制药株式会社
微粉化依托度酸
处方药
建日制药有限公司

微粉化依托度酸 600mg
片剂 · 处方药
建日制药有限公司

微粉化依托度酸 400mg
片剂 · 处方药
建一制药(株)

微粉化依托度酸 400mg
片剂 · 处方药
还仁制药(株)
微粉化依托度酸 200mg
片剂 · 处方药
有限公司()
微粉化依托度酸 200mg
处方药
休恩斯生命科学股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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