药品信息

利延格隆溴铵注射液

处方药肌肉注射 · 静脉注射
成分・含量
格隆溴铵›0.2mg / 1mL
生产/进口商
伊延制药有限公司
外观
无色透明安瓿或瓶装的无色透明注射液
包装
1mL/安瓿 × 50
许可状态
正常

品目基准编码 198400071 · 申报 1984.12.15 · 医保编码 658601081

核心摘要

主要用途
麻醉辅助(减少分泌、预防迷走神经反射等),消化性溃疡辅助治疗
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
可肌内或静脉注射给药,也可不经稀释直接给药。 麻醉时 术前给药:在预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前给药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌内注射本品(按体重计0.004㎎/㎏,即0.02㎖)。 术中给药:用于预防药物诱发或伴有心律失常的迷走神经反射。每次静脉注射0.1㎎(0.5㎖),必要时可每隔2-3分钟重复给药。应在确认心律失常病因后决定给药次数,并在手术及麻醉期间采取适当措施纠正副交感神经失衡。 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎或吡啶斯的明5.0㎎,同时静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,并可混合使用。 消化性溃疡的辅助治疗 以格隆溴铵计,每次0.1㎎(0.5㎖),每日3-4次,每隔4小时皮下、肌内或静脉注射。需要更强效时,可给予0.2㎎(1.0㎖)。
儿童给药量
术前给药 — 出生后1个月-12岁:按体重每㎏0.004㎎(0.02㎖)肌内注射。 术前给药 — 1个月-2岁:可按体重每㎏给予0.008㎎(0.04㎖)。 术中给药 — 儿童:按体重每㎏0.004㎎(0.02㎖)静脉注射,每次剂量不超过0.1㎎(0.5㎖)。重复给药时,每隔2-3分钟一次。 神经肌肉阻滞逆转时给药 — 儿童:每给予新斯的明1.0㎎或吡啶斯的明5.0㎎,同时静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,并可混合使用。

成分

生产厂家
伊延制药有限公司

功效・作用

麻醉辅助(减少分泌、预防迷走神经反射等),消化性溃疡辅助治疗

  • 手术前唾液分泌,气道分泌物,咽分泌物,胃液的自由酸分泌,心迷走神经抑制反射,外周毒蕈碱效应(心动过缓及过度分泌)
查看批准原文

本药品在麻醉时可减少手术前唾液、气道分泌物、咽部分泌物及胃液的自由酸分泌,从而创造更安全的麻醉环境。同时,防止麻醉中心脏迷走神经的抑制反射,稳定心脏功能。它也有助于防止使用非去极化肌肉松弛剂时出现的副作用,如心动过缓和过度分泌。此外,在消化性溃疡治疗中,当需要快速的抗胆碱作用或口服给药困难时,也可辅助使用。因此,本药品在改善麻醉安全性和消化系统疾病治疗方面是有效的。

给药方法

成人给药量

可肌内或静脉注射给药,也可不经稀释直接给药。 麻醉时 术前给药:在预计麻醉诱导时间前30-60分钟,或进行麻醉前给药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌内注射本品(按体重计0.004㎎/㎏,即0.02㎖)。 术中给药:用于预防药物诱发或伴有心律失常的迷走神经反射。每次静脉注射0.1㎎(0.5㎖),必要时可每隔2-3分钟重复给药。应在确认心律失常病因后决定给药次数,并在手术及麻醉期间采取适当措施纠正副交感神经失衡。 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎或吡啶斯的明5.0㎎,同时静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,并可混合使用。 消化性溃疡的辅助治疗 以格隆溴铵计,每次0.1㎎(0.5㎖),每日3-4次,每隔4小时皮下、肌内或静脉注射。需要更强效时,可给予0.2㎎(1.0㎖)。

儿童给药量

术前给药 — 出生后1个月-12岁:按体重每㎏0.004㎎(0.02㎖)肌内注射。 术前给药 — 1个月-2岁:可按体重每㎏给予0.008㎎(0.04㎖)。 术中给药 — 儿童:按体重每㎏0.004㎎(0.02㎖)静脉注射,每次剂量不超过0.1㎎(0.5㎖)。重复给药时,每隔2-3分钟一次。 神经肌肉阻滞逆转时给药 — 儿童:每给予新斯的明1.0㎎或吡啶斯的明5.0㎎,同时静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射两种药物,并可混合使用。

注意事项

本药含有苯甲醇,可能会对早产儿或新生儿造成致命的呼吸问题,因此不应给药。 使用安瓿时,由于可能出现玻璃碎片,开封时必须非常小心,特别是给儿童和老年人给药时更加注意。 对本药过敏或为新生儿、早产儿者不得使用。 作为辅助消化性溃疡治疗时,若患者患有青光眼、梗阻性尿路疾病、梗阻性消化道疾病、麻痹性肠梗阻、老年人及虚弱者的肠腔紧张症、因急性出血导致的不稳定心血管状态、重度溃疡性结肠炎、重症肌无力、巨结肠、以及12岁以下儿童,均不应给予。 在怀孕或哺乳期的女性、冠心病、充血性心力衰竭、心律不齐、高血压、甲状腺功能亢进、哮喘患者、青光眼患者、老年人、自主神经疾病、肝脏或肾脏疾病、溃疡性结肠炎、膈疝患者应谨慎使用。 本药可引起口干、排尿障碍、尿潴留、因散瞳导致的视野模糊、眼压升高、心动过速、心悸、出汗减少、味觉障碍、头痛、神经敏感、嗜睡、虚弱、头晕、失眠、恶心、呕吐、阳痿、乳汁分泌减少、便秘、水肿、严重过敏反应、荨麻疹,在老年人中可引起错乱或兴奋状态等副作用。 在高温环境中给药可能导致出汗减少,从而引起热射病,因此应注意。如果接受过肠道手术的患者出现严重腹泻,应考虑中止用药以防止肠梗阻的可能性。 此外,因本药可能引起嗜睡或视力障碍,应避免驾驶或操作危险机械。 如果过量服用,可能出现神经肌肉阻滞症状,因此需要专业治疗,并可使用特定解毒剂调节抗胆碱效果。 本药可与多种注射液混合使用,但和pH值6以上的溶液混合使用是不安全的。 在麻醉期间应注意控制给药速度和剂量,以防止室性心律失常的发生风险。

副作用

  • 口渴
  • 排尿障碍
  • 尿潴留
  • 因酸痛引起的视力模糊
  • 眼压升高
  • 心动过速
  • 心悸
  • 出汗减少
  • 味觉丧失
  • 头痛
再查看 15 项症状
  • 神经敏感
  • 嗜睡
  • 无力
  • 头晕
  • 失眠
  • 恶心
  • 呕吐
  • 勃起功能障碍
  • 乳汁分泌抑制
  • 便秘
  • 水肿感
  • 严重的过敏反应
  • 特殊体质
  • 荨麻疹
  • 老年人的错乱或兴奋

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放在密封容器中保存,以防暴露于空气中,存放温度应保持在1度到30度之间的常温。 如此保存能够保持药物的效力,防止变质。

外观·包装

外观

无色透明安瓿或瓶装的无色透明注射液

包装单位

1mL/安瓿 × 50

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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