鲁雷卡OD片50毫克（普瑞巴林）

成人剂量

本药每日分2次口服，与食物无关，置于舌上让其崩解后即可不加水吞服。 1. 神经病理性疼痛 1) 周围神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg，3至7天后可增加至每日300 mg，如有必要可每隔7天逐渐增加至每日最大600 mg。 2) 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg

儿童剂量

尚无足够的安全性和有效性资料，建议不对12岁以下的儿童及12-17岁的青少年患者进行给药。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪变化或行为异常应立即咨询医疗人员。 对普瑞巴林或本药成分过敏的患者应避免使用本药。 糖尿病患者使用本药可能导致体重增加，因此可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状，例如面部或口腔周围肿胀，应立即停止服用并通知医疗人员。 老年人在服用本药时可能出现眩晕、嗜睡、困惑等症状，因此需要注意，并在习惯药物效果之前避免进行危险活动。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化，停药后这些症状可能改善。 在单独使用本药之前如需停止其他抗癫痫药物，由于缺乏充分研究，须慎重决定。 突然停药可能出现失眠、头痛、恶心、不安等戒断症状，因此须与医疗人员商讨逐渐停药更为安全。 有药物滥用史的患者需谨慎使用本药，因为其滥用风险较高，并需仔细观察药物滥用的迹象。 肾功能受损的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病患者，特别是充血性心力衰竭患者在使用本药时需进行仔细观察。 与阿片类镇痛剂一同使用时，中枢神经系统抑制效应增加，呼吸抑制风险上升，因此需谨慎。 在怀孕早期，可能存在胎儿先天畸形风险，因此孕妇应尽量不要服用本药，育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医疗人员，因本药可能通过母乳传递。 本药可导致眩晕和嗜睡，因此服用后最好避免驾驶或操作危险机械。 严重皮肤反应少见，一旦出现皮肤异常，应立即停止用药并通知医疗人员。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫等症状，必要时可能需要透析等治疗。 儿童或老年人在存放本药时应置于儿童触及不到的安全地点。

严重副作用

荨麻疹，严重肿胀（水肿），胸部压迫感，呼吸困难，冷汗，严重过敏反应，高烧伴随严重皮疹，水疱，皮肤剥落，口腔/眼膜疼痛，严重皮肤异常反应，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，咳嗽和发热伴随的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度疲乏，肝功能异常，突发且极其严重的头痛，雷击头痛，

轻微副作用

眩晕，嗜睡，混乱，方向感障碍，刺激易感，抑郁，愉快感降低，失眠，离人感，性快感异常，焦虑，不安，情绪波动，情感低落，情感高涨，幻觉，异常梦境，性欲增加，恐慌发作，抑制不住，无动于衷，协调障碍，运动失调，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感觉异常，感觉降低，镇静，认知障碍，眼球震颤

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密封容器中。储存温度最好在1度到30度之间的室温下保持。这将能安全地保持药物效果。

外观

黄色圆形口腔崩解片

包装单位

30片/PTP[10片/PTP x 3], 100片/PTP[10片/PTP x 10]