オンユペシア錠1ミリグラム（フィナステリド）

成人服用量

一般にフィナステリドとして1日1回1mgを経口投与し、食事に関係なく投与できます。 用量を増量しても有効性が増すという証拠はありません。 一般に3ヶ月以上服用しなければ治療効果が得られないため、治療効果を維持するために継続して服用することが推奨されます。 治療期間と有効性を継続的に評価する必要があります。 服用を中止すると12ヶ月以内に治療効果は消失します。

この薬は小児や女性には使用してはいけません。特に妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、薬が破損した部分に触れてはならず、これは男性胎児に危険を及ぼす可能性があるからです。 この薬を服用する間、うつ気分やうつ病のような精神的健康問題が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療専門家に相談してください。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用または接触してはいけません。妊娠中の服用は男性胎児の生殖器異常のリスクがあります。 この薬にアレルギーがある場合や乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある場合は服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬を注意して使用し、特定の色素にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を服用すると性欲減退、勃起不全、射精障害などの性機能に関する副作用が現れることがありますので、これらの症状が現れた場合は服用を中止し医師に相談してください。 服用中に乳房の圧痛や肥大、皮膚発疹、筋肉痛、めまいなどの異常反応が現れた場合は即座に医師に知らせる必要があります。 この薬は前立腺癌のリスクに関連する研究結果があるため、特に55歳以上の男性は定期的な検診と医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬は他の薬物との大きな相互作用は報告されていませんが、他の薬を服用中の場合も医師に相談することをお勧めします。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には投与してはいけません。また、小児には安全性が確認されていません。 高齢者に対しては特別な用量調整は必要ありませんが、この薬の効果が高齢者に十分に証明されていないことに注意が必要です。 この薬を服用する間、血液検査で前立腺特異抗原（PSA）の値が低下することがあるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 過量服用時には特別な治療法はありませんが、過剰摂取を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 薬は元の容器に保管する必要があり、他の容器に移すことは品質保持に良くありません。 この薬を服用する間に乳房の変化や異常症状が現れた場合は即座に医師に伝え、性機能に問題が発生した場合は医療専門家に相談すべきです。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫（唇、舌、喉と顔の腫れを含む）

軽度の副作用

うつ気分、うつ病、自殺念慮、性欲減退、勃起不全、射精障害（射精液減少）、乳房の圧痛および肥大、精巣痛、血精液症、オーガズム障害、男性不妊、精液質低下、筋肉痛、筋力低下、不安、胸やけ、めまい、頭痛、動悸、肝酵素値の上昇、発疹、かゆみ

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには15度から30度の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

両面が凸状の八角形形状の赤褐色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[30錠(15錠/PTPx2)],90錠/PTP[90錠(15錠/PTPx6)]