表示中の薬メチンM錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社マザーズ製薬

品目基準コード 202500154 · 承認 2025.01.21 · 保険コード 622805450
重度のアルツハイマー病の症状改善
この薬は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。アルツハイマー病は記憶力と認知機能が著しく低下する疾患であり、この薬はこれらの症状を和らげ、生活の質を改善するのに役立ちます。
この薬は1日1回経口投与で、毎日同じ時間に投与しなければなりません。必要に応じて1日2回の用法で投与することもできます。 用量増加法:最初の3週間は週に5mgずつ増量し、維持用量に達します。 - 第一週(1日目から7日目):1日5mg投与 - 第二週(8日目から14日目):1日10mg投与 - 第三週(15日目から21日目):1日15mg投与 - 第四週から:
この薬は特定の患者には投与すべきではありません。 まず、この薬の成分にアレルギーのある方は使用すべきではありません。 また、肝機能が著しく低下した患者や腎機能が非常に悪い患者もこの薬を服用すると危険な場合があります。 この薬はてんかん患者や過去にけいれんがあった方、てんかんになりやすい方には注意して使用しなければなりません。 また、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの特定の薬剤を併用する場合は副作用が悪化する可能性があるため、併用しないことをお勧めします。 さらに、尿の酸性度(pH)に影響を与える状態や食事の変化がある方は、この薬の服用時に注意深く観察する必要があります。 最近心疾患や高血圧がコントロールされていない患者には、この薬の安全性が十分に確認されていないため注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧といった副作用が現れる場合があります。 これらの症状がひどくなったり持続する場合は、医療従事者に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に神経系に影響を与える薬剤や血液の凝固に影響を与える薬剤を併用する場合は担当医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談するべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 過剰摂取があった場合は昏睡、幻覚、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、疑われる場合はすぐに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度と集中力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作の際は特に注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管するべきであり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。
発作、精神病的反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、錯乱、幻覚、精神病的反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値の上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。
ピンク色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶[瓶 : HDPE, キャップ : LDPE],100錠/瓶[瓶 : HDPE, キャップ : LDPE]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。