キョンドンニセロルイン錠30mg

成人服用量

* 5, 10mg 成人：ニセルゴリンとして1回5~10mgを1日2~3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。 症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。たとえば、この薬または麥角アルカロイドにアレルギーがある人、急性心筋梗塞患者、急性出血患者、交感神経刺激薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い徐脈患者、頭蓋内出血後の止血が完了していない患者、そして起立調節障害のある患者には投与しません。 軽度の徐脈患者や腎機能が良くない患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には稀に消化器系症状である食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、または口内乾燥が現れることがあります。また、肝機能検査数値が上昇する可能性があり、めまい、起立性低血圧、血圧変動、血中尿酸増加などの循環器系異常も稀に発生することがあります。 精神神経系では眠気、疲労、頭痛、不眠、耳鳴りが現れることがあり、アレルギー反応として発疹、蕁麻疹、かゆみ、顔面紅潮、ほてりが発生することがあります。 この薬を他の降圧剤と一緒に服用すると降圧効果が強くなる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意が必要です。 服用後には運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、同じ代謝経路を使用する他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊婦または授乳婦はこの薬を服用する際には注意が必要であり、妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で胎児に有害な影響が報告されていることがあります。授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、投与量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確認されていません。 過剰摂取の場合、血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、薬品を元の容器から取り出して他の容器に移してはいけません。元の容器にしっかりと閉じて保管してください。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、帯状の上腹部痛または痙攣、口渇、ALTの上昇、ASTの上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸の上昇、血圧低下、眠気、疲労感、頭痛、耳鳴り、疲れ、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶、30錠/瓶