ニセロジン30ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ~ 10 mgを1日2 ~ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状の改善後、減量することができる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン > 175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはマイコトキシンアルカロイドにアレルギーのある人はこの薬を服用しないでください。 心臓に急性の問題がある人や急性出血がある患者もこの薬を服用してはいけません。 交感神経を刺激する薬を服用している患者はこの薬を併用してはいけません。 心拍が非常に遅い患者や、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者もこの薬を避けるべきです。 また、起立性低血圧がある患者にはこの薬は推奨されません。 軽度の心拍が遅い患者や腎機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用すると時々消化不良、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、口の渇きといった症状が現れることがあります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 めまい、血圧の変化、疲労、眠気、頭痛、不眠といった症状も稀に発生する可能性があります。 皮膚発疹やかゆみといったアレルギー反応も見られることがあります。 使用後に報告された副反応には悪夢や気分の変化、消化不良も含まれます。 この薬を血圧低下剤と併用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸値に影響を与える可能性があり、痛風患者や高尿酸血症患者は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬との相互作用がある可能性があります。 特に血圧薬と併用する場合、血圧低下効果が強まる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 動物実験で胎児に害を及ぼす可能性が報告されているため、妊娠中の女性はできるだけ避けるべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を服用する際に用量を減らすか注意が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が良いです。 この薬を過剰摂取すると血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化をよく観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密封して保管することが安全です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、局所的な上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、立ちくらみ、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶