薬情報
ダプルジンメト徐放錠10/500ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物、メトホルミン塩酸塩)

ダプルジンメト徐放錠10/500ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物、メトホルミン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠ダパグリフロジンプロパンジオール水和物›12.3mg / 1錠
製造・輸入元
동국제약(주)
外形
ピンク色の長方形徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/箱[(6錠/PTP)X5],30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202302574 · 承認 2023.08.30 · 保険コード 653405450

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール及び心血管イベント予防効果
服用対象
成人
成人服用量
この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与されます。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/徐放性メトホルミン2000mgであり、5mg/1000mgとして2錠で投与されます。 初期療法として使用される際の推奨開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mgの1錠です。 この薬は丸ごと飲み込む必要があり、決して砕いたり切ったり噛んだりしてはいけません。

成分

製造会社
동국제약(주)

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール及び心血管イベント予防効果

  • 血糖コントロール不良、2型糖尿病、心血管疾患、心血管リスク因子
承認事項の原文を見る

この薬は成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善するために食事療法と運動療法とともにダパグリフロジンとメトホルミンを併用して使用する薬です。特に血糖コントロールが十分でない患者の中で心血管疾患があるいはリスク因子がある場合には、心血管イベント発生の可能性を考慮して注意が必要です。この薬は血糖改善と心血管リスク管理に役立ちます。

服用方法

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与されます。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/徐放性メトホルミン2000mgであり、5mg/1000mgとして2錠で投与されます。 初期療法として使用される際の推奨開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mgの1錠です。 この薬は丸ごと飲み込む必要があり、決して砕いたり切ったり噛んだりしてはいけません。

注意事項

この薬は糖尿病治療に使用され、血糖を下げる2つの成分が含まれています。 この薬を服用する際は、腎機能が正常であるかを必ず確認する必要があります。腎機能が非常に悪いまたは急性腎障害がある患者は使用すべきではありません。 また、脱水、重度の感染、心血管の問題、急性心筋梗塞などの状態にある患者もこの薬を服用すべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはならず、乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。 この薬はインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用した場合、低血糖のリスクが高くなる可能性があるため、併用時は注意が必要で、必要に応じてインスリンの用量を調整する必要があります。 この薬は体液量の減少や低血圧を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や利尿薬を服用している患者は血圧及び体液状態を注意深く観察する必要があります。 服用中には生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があるため、感染症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は乳酸アシドーシスやケトアシドーシスのような重篤な代謝合併症を引き起こすリスクがあるため、倦怠感、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けるべきです。 この薬を服用する間はアルコールの摂取を避けることが望ましく、手術や造影剤検査を受ける場合は服用を一時中止し、腎機能を確認した後に再開する必要があります。 ビタミンB12欠乏が起こる可能性があるため、長期間服用する場合は血中ビタミンB12濃度を定期的に検査することが必要です。 最後に、子供や80歳以上の高齢者に対してはこの薬の安全性及び効果が十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

乳酸アシドーシス(重度の代謝異常反応)、重度の低血糖、急性腎損傷及び腎機能障害、ケトアシドーシス(重大な代謝性アシドーシス)、尿路性敗血症及び腎盂腎炎(重大な尿路感染)、会陰部壊死(生命の危険)、ギラン・バレー症候群(神経系症状)、心房細動、急性胆嚢炎、重度のアレルギー反応(じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良)、重度の皮膚異常反応(高熱と

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎及び関連生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、外陰部かゆみ、生殖器かゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニン清掃率減少、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、下痢、悪心/嘔吐、ビタミンB12減少/欠乏

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。そして室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果をよく維持することができます。

外観・包装

外形

ピンク色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP)X5],30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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