仙西加美特缓释片10/500毫克
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg · 盐酸二甲双胍 500mg
片剂 · 处方药 · 复方制剂
艾尔博仁韩国有限公司
品目基准编码 202301897 · 批准 2023.06.21
对2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防的效果
本药通过达帕格列净和美托formin的联合使用,帮助伴有饮食疗法和运动疗法的成人2型糖尿病患者控制血糖。尤其是在血糖控制困难的患者中,若存在心血管疾病或相关危险因素,确认本药对心血管事件发生的影响是重要的。因此,本药对2型糖尿病的血糖控制及心血管健康管理有帮助。
本药的剂量应根据患者当前治疗方案、有效性和耐受性,个体化设置,但不得超过达帕格列净10mg和缓释美托formin 2000mg的最大推荐剂量。 本药通常在晚餐时口服,每日一次。 最大剂量为每日一次达帕格列净10mg/缓释美托formin 2000mg,每次可服用2片5mg/1000mg。 如果患者有过往糖尿病药物治疗历史但单独疗法未能充分控制血糖: 对于初次使用本药时,推荐的起始剂量为每日一次5mg/500mg或10mg/500mg的1片。 为减少美托formin的胃肠道副作用,建议逐步调整剂量。 在达帕格列净与美托formin的联合治疗中,患者可以基于达帕格列净与美托formin的已有用药剂量开始本药治疗。 在将美托formin从速释制剂转换为缓释制剂时,血糖水平应进行密切监测,剂量调整应适当进行。 对于正在使用其他降糖药物的患者,使用本药的安全性与有效性尚未特别评估。由于可能引起血糖控制变化,因此在2型糖尿病的治疗过程中,任何变化都必须在仔细监测下进行。 本药应整片吞服,切勿压碎、切割或咀嚼。偶尔,因药物的非活性成分,可能通过粪便排出类似于药片的柔软水合物形态。 肾功能障碍 轻度肾功能障碍患者不需调整剂量。 对于估计的肾小球滤过率(eGFR)在45 mL/min/1.73 m2以上且在60 mL/min/1.73 m2以下,同时没有其他可能增加乳酸酸中毒风险的症状的患者,建议的美托formin盐酸盐起始剂量为每日一次500mg,每日最大剂量为1000mg。 对于eGFR在45 mL/min/1.73 m2以下的患者,不推荐使用本药。 当估计的肾小球滤过率(eGFR)降至45 mL/min/1.73 m2以下时,应立即停止本药的使用。肾功能应每3至6个月评估一次。 老年人 美托formin通过肾脏排泄,老年人因肾功能下降的风险较高,因此本药在使用时须谨慎,随着年龄增加而增加(使用时注意事项,关于老年人患者的投药注意事项请参考)。
本药含有美托formin盐酸盐和达帕格列净成分,用于糖尿病治疗。 服用本药时,肾功能非常重要,因此,肾功能严重下降的患者应避免服用本药。 此外,有脱水、严重感染、心血管问题、急性心肌梗死等急性状态时,也应避免使用。 妊娠或哺乳的女性不应使用本药。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐受的患者不应服用。 服用本药期间,可能会发生罕见但严重的副作用乳酸酸中毒,因此,如出现身体无力或呼吸困难等症状,应立即咨询医生。 如与胰岛素或磺酰脲类药物合用,需注意低血糖风险,并根据需要调整胰岛素剂量。 本药可能引起液体量减少或低血压,因此,老年人或正在服用利尿剂的患者需特别注意,并应定期检查血压和肾功能。 此外,本药可能增加生殖道感染和尿路感染的风险,因此,如出现感染症状应快速治疗。 在接受手术或造影剂检查前,需停用本药一段时间,检查后经确认肾功能正常后再重新开始服用。 长期服用可能导致维生素B12水平下降,应定期检查维生素B12水平。 过度饮酒可能增加本药副作用的风险,因此应避免。 服用本药期间可能出现血糖控制失败,若出现感染或压力环境,应咨询医生以采取适当措施。 本药对儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不应使用。 服用本药期间,驾驶或操作机械时可能会感到眩晕,因此需小心。 最后,本药应保存在儿童无法接触的地方,并放在原包装中以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,防止空气和湿气侵入,并应在1度至30度之间的室温下保存。如此保存可以保持药物的有效性。
粉红色的双面凸圆形缓释膜衣片
30片/盒[(6片/PTP)*5], 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg · 盐酸二甲双胍 500mg
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艾尔博仁韩国有限公司
复方制剂达格列净无水乳糖混合物 15.27mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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新日制药有限公司
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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大宇制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg · 盐酸二甲双胍 1000mg
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HK以诺研究(株)
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京保制药有限公司
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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