表示中の薬ファマドクセピン錠6ミリグラム(ドキセピン塩酸塩)
ドキセピン塩酸塩 6.78mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社韓国ファーマ

品目基準コード 202301841 · 届出 2023.06.14 · 保険コード 653006900
睡眠維持が困難な不眠症の短期治療
この医薬品は、睡眠を維持するのが難しい不眠症を短期間で治療するために使用されます。不眠症により、しばしば目が覚めたり、寝つきが悪い患者に効果があります。使用すると、睡眠の質が改善され、長く眠れるように助け、不眠症の症状を緩和します。短期治療に適しており、患者の睡眠パターンを回復するのに寄与します。安全かつ効果的に不眠症の症状を改善するために使用されます。
成人:本剤の推奨用量は1日1回6mgです。患者によっては、医師の処方により1日1回3mgが適切な場合があります。 65歳以上の高齢者:本剤の推奨開始用量は1日1回3mgです。医師の処方により、1日最大6mgまで投与できます。 本剤は1日最大6mgを超えて投与してはなりません。 本剤は就寝前30分以内に服用し、翌日に及ぼす影響を最小限にするため、食後3時間以内には服用しないでください。
この薬は睡眠障害が他の身体的または精神的疾患の症状である可能性があるため、使用前に患者の状態を慎重に評価する必要があります。 もし7~10日間使用しても不眠症が改善されない場合、他の根本的な疾患がある可能性があるため、追加検査が必要です。 この薬を服用している間は、睡眠運転のような自覚のない行動が現れる可能性があるので、運転や危険な機械の操作は避けなければなりません。 アルコールや他の中枢神経抑制薬と一緒に服用すると、これらのリスクがさらに高まるため、必ず注意する必要があります。 うつ病患者はこの薬の服用により自殺の考えや行動が悪化する可能性があるため、新たな異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は中枢神経を抑制する効果があるため、服用後は眠気や集中力の低下が見られる可能性があるので注意が必要です。 この薬に過敏症がある患者や特定の薬物(MAO阻害剤)を服用中の患者は使用を避けるべきであり、治療されていない緑内障や重度の排尿障害がある場合も投与は行いません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使うことで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供に使用しないことが望ましいです。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、低用量から始めて状態を慎重に観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と慎重な観察が必要です。 睡眠時無呼吸症候群の患者はこの薬を服用すると呼吸がさらに困難になる可能性があるため注意が必要で、一般的には重度の患者には推奨されません。 この薬は乱用の可能性が低く依存性も少ないですが、薬物使用歴と異常行動を常に注意深く観察する必要があります。 過剰摂取の場合、重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 特に心臓と中枢神経系に問題が発生する可能性があるため、過剰摂取が疑われる場合は心電図検査と継続的なモニタリングが必要です。 この薬を服用する際には、アルコールと併用しないことと、他の薬剤との相互作用の可能性も常に確認する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。
緑色の楕円形の錠剤
瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドキセピン塩酸塩 6.78mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社韓国ファーマ

ドキセピン塩酸塩 6.78mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。