佩拉奈片6毫克(吡仑帕奈(微粉化))

成人服用量

用法：本品不受进食影响，每日1次，于睡前服用；应与足量水整片吞服，不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 至少每隔2周调整一次剂量，每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者，至少每隔2周调整一次剂量，每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期药物（如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等）的患者，至少每隔1周调整一次剂量，每日增加2mg（参见“6. 相互作用”项）。 停用本品时，应逐渐减量（参见“5. 一般注意事项”项）。 治疗期间漏服本品时，根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次：考虑到吡仑帕奈的半衰期较长，不要补服，应在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次以上，但漏服时间不足半衰期的5倍：可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到半衰期的5倍或以上：从初始剂量开始重新调整剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为：未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周，服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不推荐中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者因半衰期延长、暴露量增加，需要调整剂量。初始剂量为每日2mg，至少每隔2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg，中度肝功能损害患者为每日4mg；与其他患者一样，应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不推荐重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

1. 单药治疗 1) 部分性发作：4岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量；必要时可增加至最高每日8mg。 2. 添加治疗 1) 部分性发作：4岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量；必要时可增加至最高每日12mg。 2) 原发性全身强直-阵挛发作：7岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，逐渐增加至每日8mg的维持剂量；必要时可增加至最高每日12mg。

该药用于癫痫治疗，可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间应仔细观察抑郁症或情绪变化。 如出现精神上具有攻击性或敌对行为，应立即咨询医生。 对该药有过敏反应或有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者不得服用。 老年人可能增加跌倒风险，因此需要谨慎，且有药物滥用历史的患者需谨慎观察药物滥用迹象。 与其他药物合用时可能存在相互作用，特别是在与特定抗癫痫药物合用时，需要调整剂量和监控。 用药期间可能出现头晕或嗜睡，因此驾驶或操作机械时需小心。 可能出现严重皮肤反应及肝功能异常等严重副作用，如出现皮疹或发热等症状，需立即告知医生。 孕期服用不推荐，哺乳期需与医生商议后决定是否使用。 过量服用时没有特效解毒剂，因此应立即就医，该药应整片吞服，不可咀嚼或碾碎。 应放在儿童无法触及的地方，过期产品不得使用。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，攻击性，对抗感，过敏性，愤怒，杀人冲动，威胁，头晕，嗜睡，运动失调，构音障碍，平衡障碍，复视，视力模糊，眩晕，恶心，伴有嗜酸性粒细胞增多症和全身症状的药物反应（DRESS综合征），史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS），背痛，步态障碍，疲劳，体重增加，跌倒，记忆异常，认知障碍，柔韧，知觉异常，头部颤动，镇静，晕厥，感觉减退，精神异常，精神运动活动过多，运动缓慢，脑血管意外，意识降低，注意力障碍，体位性头晕，恍惚状态，脑病，癫痫，全身紧张-阵挛发作，肌张力减退，阵发性肌痉挛，群集性发作，自杀尝试，混乱状态，急性精神病，幻听，精神状态变化，睡眠障碍，幻觉，谵妄，注意力缺陷多动障碍，磨牙，药物依赖，回响语言，幻视，混合幻觉，不适当的情绪，间歇性爆发性障碍，精神状态变化，消极思维，精神病性障碍，坐立不安，精神分裂症，睡眠发作，发热，状态恶化，病感（倦怠），胸部不适，水肿，热感，肿胀，面部肿胀，寒冷感，疼痛，外周水肿，腹痛，腹泻，腹部不适，便秘，上腹部疼痛，口腔溃疡形成，恶心，口干，胃炎，唾液分泌过多，脱发，荨麻疹，青春痘，冷汗，摩擦性荨麻疹，眼痛，泪液分泌增加，视力下降，眼疲劳，体重减轻，肝功能测试增高，血小板减少，脑炎，软组织炎，慢性B型肝炎，勃起功能障碍，月经障碍，性功能障碍，呼吸困难，非阻塞性，体位性低血压，外周冷感，肌肉骨骼僵硬，肌肉疼痛，心悸，口腔损伤，贫血，自然流产，卧床不起，头痛，发作，过度睡眠，嗜睡，震颤，失眠，幻听，无力，奇怪的感觉，药物不良反应，呕吐，消化不良，皮疹，瘙痒，肌肉无力，精神状态变化，焦虑，攻击性行为，昏迷，意识降低

该药需存放在密封容器中以防止空气或湿气侵入。此外，建议在1至30度间的室温下存放，避免过温或过冷。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 90片/瓶