帕罗扎特CR片25毫克(盐酸帕罗西汀水合物)

成人剂量

本品每日1次给药，与进餐无关，主要于上午服用。 本品应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 重度抑郁症 起始剂量：推荐初始剂量为帕罗西汀每日25 mg。对25 mg无应答的部分患者，可每次增加12.5 mg，最大剂量为每日62.5 mg。调整剂量时应至少间隔1周。 维持治疗：每日平均服用30 mg，持续1年，疗效可得到维持。 惊恐障碍 起始剂量：每日12.5 mg起始，每周增加12.5 mg。每日剂量不得超过75 mg。 维持治疗：为预防复发，应持续治疗，并调整至最低有效剂量。 社交焦虑障碍/社交恐怖症 起始剂量：每日12.5 mg，间隔至少7日每次增加12.5 mg，最大剂量为每日37.5 mg。 维持治疗：对有应答的患者应持续治疗，并调整至最低有效剂量。 经前烦躁障碍 起始剂量：每日12.5 mg。调整剂量时应至少间隔1周。 维持治疗：对有应答的患者应持续治疗，并定期重新评估。 老年患者及重度肾/肝功能不全患者：推荐起始剂量为每日12.5 mg，必要时可增加剂量，但不得超过每日50 mg。

本药可能会增加患有重度抑郁症或精神疾病的儿童、青少年及年轻成年人的自杀冲动和行为风险，因此需要仔细观察。 本药在与某些药物合用时可能会引发严重的副作用，尤其是服用单胺氧化酶抑制剂或某些心脏疾病药物的患者应避免使用。 患有神经松弛剂、抗凝剂、癫痫患者、心脏病患者、糖尿病患者等特定疾病的患者在使用本药时需更加谨慎，并应与医疗人员咨询。 本药可能会引发血压变化、头晕、恶心、失眠、嗜睡、体重变化、性功能障碍等各种异常反应，因此若症状加重应立即告知医疗人员。 如突然停药，可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，必须遵循医生指示逐渐减少剂量。 本药不宜与酒精同服，另外与其他影响血清素的药物合用时，要注意可能出现血清素综合征的风险。 孕妇或计划怀孕的女性在使用本药时，可能对胎儿造成心血管畸形等风险，需务必咨询医生。 哺乳期女性由于本药少量分泌至母乳中，需考虑对新生儿的影响来决定是否使用。 本药在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立，不建议使用。 过量使用可能会出现恶心、震颤、嗜睡、血压变化等症状，需严格遵守用量，在过量时应立即就医。 本药应保存在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。 在服用本药期间驾驶或操作机械时需小心，若在药物使用过程中出现新症状或异常行为，应立即咨询医生。

心动过速，血压的短暂升高或降低，体位性低血压，心动过缓，胆固醇水平升高，食欲下降，低钠血症，视力模糊，瞳孔扩大，急性青光眼，恶心，便秘，腹泻，呕吐，口渴，胃肠道出血，体重增加，虚弱，周边水肿，肝酶升高，肝病，头晕，颤动，头痛，锥体外系障碍，静坐不能症，痉挛，下肢不宁综合症，血清素综合症，嗜睡，失眠，焦虑，异常梦，混乱，幻觉，躁狂，焦虑，离人感，惊恐发作，自杀念头及自杀行为，尿潴留，尿失禁，性功能障碍，高泌乳素血症，乳汁分泌过多，月经紊乱，持续勃起症，产后出血，出汗，皮疹，瘙痒，严重皮肤异常反应，荨麻疹，光敏反应，皮肤及黏膜异常出血，血小板减少症，全血细胞减少，无粒细胞症，白细胞减少，严重过敏反应，抗利尿激素不适当分泌综合症，打哈欠，耳鸣，关节疼痛，肌肉疼痛，头晕，感觉障碍，睡眠障碍，焦虑，忧虑，混乱，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳定，过敏，视力障碍，情绪不稳定，神经质，腹痛，运动过度，敌意，僵硬，排尿困难，排尿障碍，水肿，性欲减少，消化不良，耳鸣，面部水肿，神经症，胃肠道障碍，潮红，体重减轻，体重增加，疲劳，胸痛，口渴，过敏，发热，血压变化，不自主肌肉收缩，焦虑，担忧，心动过速

本药对光敏感，需存放于不透光的特殊容器中。此外，为了保持药效，应在25度以下的阴凉处保存。

外观

粉红色的圆形肠溶膜衣片

包装单位

30片/瓶,200片/瓶