表示中の薬オキシグリーンカプセル10ミリグラム(フルオキセチン塩酸塩)
フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)マザーズ製薬

品目基準コード 202104514 · 承認 2021.06.11
うつ病・強迫性障害、神経性過食症、月経前不快気分障害の治療
この薬はうつ病患者の治療に使用され、通常5~6週以内に効果が現れます。うつ病は持続的な憂鬱感と共に食欲、睡眠、精神運動の変化、興味の減少、疲労、罪悪感、集中力の低下、自殺についての考えなどの症状を伴う状態です。また、神経性食欲亢進症患者においては過食および下剤行動を減少させる手助けをします。強迫反応性疾患においては強迫観念と強迫行為の症状を軽減し、個人の社会生活や職業生活の困難を和らげます。月経前不快障害にも効果があり、月経周期中に現れる感情的および身体的症状の改善に使用されます。ただし、長期投与する際には患者ごとに有用性を定期的に評価することが重要です。この薬は、うつ病、神経性食欲亢進症、強迫反応性疾患および月経前不快障害に使用します。
成人 1. うつ病 1) 初期治療:初回量として、フルオキセチン塩酸塩として1日1回20mgを午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20~80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回(朝、正午)に投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降に遅れることがある。 2) 維持/継続/長期治療:患者が本剤による治療をどのくらいの期間受けるべきかについて、確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態の維持または継続に必要な量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20~60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 腎機能および/または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併症のある患者:低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患の治療を目的としたMAO阻害剤からの切替えについて 精神疾患の治療を目的とするMAO阻害剤の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけなければならない。反対に、精神疾患の治療を目的としてMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していなければならない。 リネゾリドまたはメチレンブルーなど、他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者は、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神状態の治療を必要とする患者については、投与を検討する。 すでに本剤の投与を受けている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの製剤による治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始から5週間後、または最終投与後24時間のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングする。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与(経口錠または局所注射)によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、臨床医はこれらの使用においてセロトニン症候群が緊急に発現する可能性を認識しておく必要がある。
この薬は重度のうつ病などの精神疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 この薬を服用する間に、特に小児、若者、若年成人では自殺念慮や自殺行動のリスクが高まる可能性があるため、十分な注意が必要です。 この薬に過敏症があるか、重度の腎機能障害がある患者、および特定の種類の薬(MAO阻害剤)を服用中の患者はこの薬を使用してはなりません。 発作歴がある患者や自殺リスクが高い患者、躁病症状がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、心臓病がある患者も心電図検査を受ける必要があります。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、糖尿病患者、眼圧上昇のリスクがある患者も注意が必要です。 この薬は通常、頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などの副作用がよく現れますが、稀に重篤なアレルギー反応や出血、肝機能異常が発生することがあります。 薬物中止時にはめまい、感覚異常、不安、吐き気の禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量することが重要です。 この薬は他の中枢神経系薬剤や血液凝固に影響を与える薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に対する潜在的な危険がある可能性があるため、絶対に必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合は母乳を介して薬物が伝達される可能性があるので注意が必要です。 小児および若者に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は他の疾患や薬物の服用状況に応じて副作用のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には吐き気、嘔吐、発作、心拍不整などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないのが安全です。 また、この薬は自動車運転や危険な機械操作時に注意が必要であり、アルコールの摂取は避けることが望ましいです。
頭痛、悪心、不眠、疲労、下痢、アナフィラキシー反応、血清病、抗利尿ホルモン分泌異常、食欲減少、低ナトリウム血症、不安、神経過敏、落ち着きのなさ、緊張、性欲減少、睡眠障害、異常な夢、二重現象、高揚感、幸福感、思考異常、性欲異常、歯ぎしり、軽躁症、躁病、幻覚、不安感、パニック発作、自殺衝動および行動、混乱、注意力障害、めまい、味覚異常、昏睡、眠気、震え、精神運動性過敏反応、運動異常、運動失調、平衡障害、間欠性筋痙攣、けいれん、正座不能、Buccglosal症候群、セロトニン症候群、記憶障害、視力低下、瞳孔散大、動悸、心室性不整脈、QT延長、紅潮、低血圧、血管炎、血管拡張、あくび、呼吸困難、咽頭炎、肺関連の事象、鼻血、嘔吐、消化不良、口内乾燥、嚥下困難、食道痛、消化管出血、特異的肝炎、発疹、じんましん、かゆみ、多汗症、脱毛、打撲増加傾向、冷や汗、血管浮腫、斑状出血、光過敏反応、紫斑、多形紅斑、関節痛、筋肉けいれん、筋肉痛、頻尿、排尿痛、尿閉、排尿障害、婦人科出血、勃起不全、射精障害、性機能障害、乳汁分泌異常、高プロラクチン血症、持続勃起症、不安感、寒気、倦怠感、異常な気分、寒い感覚、熱い感覚、粘膜出血、体重減少、異常な肝機能数値、骨折、離脱症状(めまい、感覚障害、睡眠障害、無力感、不安、悪心、嘔吐、震え、頭痛)、アナフィラキシー様反応、漸進的全身反応、自殺関連行動、敵対感、成長遅延、死亡、再生不良性貧血、心房細動、白内障、脳血管事故、胆汁うっ滞性黄疸、運動異常症、好酸球性肺炎、上皮壊死、結節性紅斑、剥脱性皮膚炎、女性化乳房、心停止、肝不全、高プロラクチン血症、低血糖症、免疫関連溶血性貧血、腎不全、運動障害悪化、視神経炎、膵炎、汎血球減少症、肺塞栓症、肺高血圧症、血小板減少症、血小板減少性紫斑、心室頻拍、膣出血、攻撃的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが良いでしょう。こうすることで、薬の効果を長く保持することができます。
白色または灰白色の粉末を充填した上下部緑色のカプセル
30カプセル/瓶,300カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)マザーズ製薬

フルオキセチン塩酸塩 22.36mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
アン国薬品株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大元製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
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