パリM錠25ミリグラム(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 耐容性が良好で追加の血糖コントロールが必要な場合には1日1回25 mgに増量することができます。 食事に関係なく投与でき、錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合には思い出した時にすぐに服用し、1日に2倍の量を服用することはありません。

この薬は主成分や成分にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスの患者には投与してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や末期腎疾患患者、透析中の患者もこの薬を使用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐症や特定の遺伝性代謝障害のある患者には投与してはいけません。 腎機能がやや低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、腎機能がさらに悪化する場合、用量調整や投与中止が必要となることがあります。 心不全の患者もこの薬使用時には注意が必要であり、重度の心不全患者には推奨されません。 この薬をインスリンやスルフォニルウレアと併用する際には低血糖のリスクがあるため、投与量の調整が必要な場合があります。 この薬を服用中に低血糖、外陰部感染、尿路感染、排尿増加、体液量減少、血中クレアチニン増加などの有害反応が現れることがあるため、症状が発生した場合には直ちに医療機関に相談する必要があります。 ケトアシドーシスという重篤な代謝異常がまれに発生することがあるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 高齢者や体液量減少リスクのある患者は脱水および低血圧に注意が必要であり、体液状態を定期的に確認することが重要です。 この薬は尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死などの重篤な感染を引き起こす可能性があるため、関連症状が現れた場合には迅速な治療が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨され、妊娠が確認された場合には投与を中止する必要があります。 18歳未満の小児に対しては安全性や有効性が確認されていないため使用しません。 過量投与において特別な毒性反応は報告されていませんが、患者の状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬を服用する際は運転や機械操作時に低血糖のリスクに注意が必要であり、特にインスリンやスルフォニルウレアと併用する際にはさらに注意が必要です。 この薬は血糖コントロール検査中の一部の検査結果に影響を与える可能性があるため、血糖モニタリングの際には他の方法を使用することが推奨されます。 この薬を服用する患者は日常的な足の管理と感染予防に注意を払い、薬物服用中に異常な症状が現れた場合には直ちに専門医に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、発疹、尿路性敗血症、腎盂腎炎、重度のアレルギー反応、重度の皮膚反応、重篤な神経系の症状、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、会陰部壊死、重度のケトアシドーシスによる吐き気、嘔吐、腹痛、倦怠感、呼吸困難、急性胆嚢炎、急性腎盂腎炎、敗血症、腎損傷、深部静脈血栓症、心不全、低血糖による重大な低

軽度の副作用

低血糖、腟カンジダ症、外陰部炎、亀頭炎及び他の生殖器感染、排尿増加、尿路感染、体液量減少、排尿困難、間質性腎炎、喉の渇き、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ヘマトクリット増加、発熱、下痢、吐き気、胃潰瘍、大腸炎、嘔吐、虚血性大腸炎、大腸出血、軟部組織炎、虫垂膿瘍、虫垂炎、髄膜炎、慢性中耳炎、

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶