アトスタジェット錠10/10ミリグラム

成人用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症の場合、用量範囲は1日10/10mg〜10/80mgであり、初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgが推奨されます。 LDLコレステロールの減少がより要求される患者の場合、初回用量として1日10/40mgが推奨されます。 投与開始後または用量調整後は2週間以上の間隔をあけて血中脂質値を確認し、

この薬は筋肉に深刻な損傷を引き起こす可能性のある横紋筋融解という稀な副作用を引き起こすことがあり、これにより急性腎不全が発生するリスクがあります。したがって、重篤な筋肉症状が現れた場合や重症感染、低血圧、大手術後など腎不全リスクが高い患者はこの薬の服用を一時中止または中断する必要があります。この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、肝機能が非常に悪い場合または原因不明の肝酵素値の上昇が持続している患者、筋肉疾患がある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者、乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者はこの薬を服用してはなりません。アルコール依存症患者、肝疾患の既往がある者または重度の肝機能障害がある患者、腎機能が良くない者または甲状腺機能低下症、筋肉疾患の家族歴がある患者、70歳以上の高齢者など筋肉症状のリスクが高い患者はこの薬を慎重に服用すべきです。この薬は筋肉痛、腹痛、肝酵素の上昇などの副作用が発生することがあります。また、時には重度の肝損傷や重症皮膚反応、アレルギー反応が現れることがあります。服用中に筋肉痛、筋肉の弱化、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせるべきであり、必要に応じて血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。肝機能異常の症状がある場合も投与を中止し、医師の指示に従うべきです。この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば、必ず医師または薬剤師に知らせなければならず、特に肝代謝に影響を与える薬物や筋肉損傷のリスクを高める薬物との併用時には注意が必要です。妊娠可能な女性はこの薬服用中に妊娠を避けるために適切な避妊方法を使用すべきであり、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止するべきです。授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いです。また、小児に対する安全性は確認されておらず推奨されません。高齢者は筋肉症状のリスクが高いため服用時に注意が必要ですが、用量調整は一般的には必要ありません。この薬を過剰摂取した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療と支持療法を受けるべきです。最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、肝障害（黄疸）、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、多形紅斑、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、横紋筋融解、全身症状を伴う薬物反応（DRESS）、筋肉病、急性腎不全、重症筋無力症、眼筋無力症、血小板減少症、アナフィラキシー、肝不全、

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、肝酵素の上昇、めまい、咳、吐き気、下痢、関節痛、筋肉の弱化、筋骨格系の痛み、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、疲労、頭痛、便秘、咽頭炎、副鼻腔炎、上気道感染、腰痛、筋肉けいれん、首の痛み、筋肉の疲労、かゆみ、発疹、脱毛、じんましん、皮膚発疹、血小板減少症、肝炎、視界のぼやけ、耳鳴り、皮膚乾燥、発汗、にきび、物忘れ

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管するべきです。保管温度は摂氏1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30 錠/箱(10錠/PTP包装(Alu-Alu)x3), 30錠/瓶